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镰刀型红血球疾病（Sickle-cell disease, SCD）是一组通常由双亲遗传而来的血液疾病。其中最常见的一种类型，叫做镰状红血球贫血症（Sickle-cell anemia, SCA）。该疾病会引起红血球中的载氧血红蛋白异常。在某特定的情况下（通常是缺氧状况），红血球会变成坚硬的镰刀型 。镰刀状红血球疾病的问题通常会在五到六个月龄时发作。患者可能会出现多项健康问题，例如突发的疼痛（镰刀型贫血危机，sickle-cell crisis）、贫血、细菌感染与中风。当患者年纪稍长之后可能会出现慢性疼痛。在已开发国家中的患者平均寿命为40到60岁。
镰刀型红血球疾病通常发病于拥有两个不正常血红素基因的人，从父母双方各遗传过来一个不正常的基因。突变的血红素基因存在许多亚型，其分类取决于其基因的突变区域。当温度改变，承受压力，脱水或是处于高海拔时会出现身体不适的紧急症状。如果只有一个不正常基因的人通常不会有镰状细胞的特征。这类型的人通常被视为基因携带者 。检验是否有镰刀型红血球疾病通常是借由血液检查得知，有些国家在新生儿出生之后便会进行检验 ，在怀孕时也有机会可以验出胎儿是否有镰刀型红血球疾病。
照护镰刀型红血球疾病患者的方式包含疫苗和抗生素之使用、多喝水、补充叶酸以及止痛剂。其他方法包括输血和羟基脲药物。一小部分的人可以利用骨髓细胞移植来进行治疗。
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窦如兰，字子化，号晋室，直隶大名府大名县人，民籍。
治《诗经》，正月十一日生，行一，由府学生中式顺天府乡试第五十九名举人，会试中式第一百九十名。年三十八岁中式嘉靖四十四年乙丑科第三甲第二百八十六名进士。刑部观政，四十五年十月授知石首县，隆庆四年（1570年）七月调襄阳县，五年五月擢南京户部主事，司钞江口及扬州，皆以廉闻。万历三年（1575年）三月官至户部郎中，卒。
曾祖窦广；祖窦绍；父窦宝，庠生封主事；前母陈氏；母范氏，封安人。具庆下，妻钱氏，弟如桂（监生）；如芝（主簿）。
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生年不详。掌握大权的藤原四兄弟相次亡故后，天平9年（737年），从从六位上升叙从五位下。天平10年（738年），兼任大养德（大和）守。此外，叙爵以降，任式部少辅。但是，朝廷内反藤原氏势力抬头，因诽谤亲族的理由，在同年左迁大宰少弐。
广嗣对左迁不服，上书弹劾反藤原势力的右卫士督吉备真备和僧正玄昉，认为两人是天地灾厄的元凶。
天平12年（740年），和弟纲手率领大宰府、隼人等共1万余的兵力在九州举兵，但是，被大野东人的追讨军击败溃走，最后在肥前国松浦郡被捕，在唐津处刑（藤原广嗣之乱）。
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