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氢氧化金(III)通常指含 Au3+ 的溶液（如三氯化金溶液）与碱（如氢氧化钠）反应生成的黄棕色沉淀，其化学式为 Au2O3.xH2O。它也可以由碳酸盐溶液与浓 AuCl4− 溶液反应得到。
在五氧化二磷干燥下，氢氧化金(III)生成AuO(OH)。140°C失去水得到 Au2O3。它是两性氢氧化物，可溶于大多数酸，也可溶于过量强碱溶液形成 Au(OH)4− 离子。易还原成金属金，被用于镀金、陶瓷着色等。
氢氧化金可以由氯金酸和如氢氧化钠的碱反应而成：
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天主教雅加达总教区（Archidioecesis Giakartana、Keuskupan Agung Jakarta）是印度尼西亚一个罗马天主教总教区，也是该国十个总教区之一，范围包括雅加达、万丹省的丹格朗县市和西爪哇省的贝加西市县。下辖万隆和茂物两个教区。
2002年有教友411,036人、53个堂区、277名司铎。现任总主教为伊纳休斯·苏哈约·海德约阿莫迪约，荣休总主教为儒利乌·达曼特马德枢机SJ。
1826年自波旁监牧区设巴达维亚监牧区，1841年4月23日升为代牧区。1961年1月3日升为总教区。
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湖北鳄目标本的许多特征，可发现于其他双孔亚纲的演化支，但这不代表湖北鳄目与这些演化支有接近亲缘关系，或是彼此有直接演化关系。湖北鳄目的上颌、下颌延长，许多水生四足类动物也趋同演化出类似的口鼻部外形，例如：上龙类、鲸鱼、早期海生鸟类的黄昏鸟，这些水生动物为了适应水生环境，而个别演化出类似的某些身体外形。
由于许多海生爬行动物演化支个别演化出类似的特征，在不同时期回到海洋生活环境，而这些演化支彼此并不一定有接近亲缘关系，目前很难确定湖北鳄目与其他爬行动物的演化与分类关系。在二叠纪晚期到三叠纪早期的地层中，双孔亚纲的化石纪录相当少见，也造成相关研究的困难。此外，湖北鳄目已经高度特化、高度适应海生环境，已失去某些可鉴定的祖征。数项特征显示湖北鳄目属于新双孔类演化支，但湖北鳄目已经失去新双孔类的大部分进阶型特征、或者难以鉴定。举例而言，新双孔类有三个进阶型特征︰翼状骨牙齿数量减少、副蝶骨没有牙齿、上颌缺少犬齿型牙齿；但湖北鳄目缺少牙齿，因此很难从这些特征去确定湖北鳄目是否属于新双孔类演化支。新双孔类的肩带、四肢还有许多进阶型特征，但湖北鳄目已经高度适应海生环境，肩带与四肢已经过大幅演化改变，因此无法从肩带与四肢去确定湖北鳄目是否属于新双孔类演化支。湖北鳄目标本的头颅骨保存状态差，因此也很难从头颅骨特征去鉴定。目前湖北鳄目被暂时归类于新双孔类，需要发现更多化石，才能确定湖北鳄目的分类与演化关系。
湖北鳄目是群海生爬行动物，具有桨状四肢、流线型身体，已相当适应海生环境。湖北鳄目的神经棘长，显示牠们可能具有发展良好的轴上肌（Epaxial muscles，位于脊椎横突的上方），可使牠们采取左右摆动身体的方式，使身体在水中向前推进。根据湖北鳄目的脊椎连接方式，显示牠们主要以左右摆动臀部、尾巴的方式前进。湖北鳄的身体较为窄平、神经棘较长，因此湖北鳄的左右摆动身体、在水中前进能力，可能比南漳龙还好。
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