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多极迁移往往出现于多极神经元定位改变的过程中，这种细胞大量存在于人类神经系统的中间皮质区 。多极神经元的迁移方式与其他细胞存在一定程度的差异——它们会自己表达出一些神经标志物，并且沿着多种独立于放射状神经胶质纤维的方向延伸。
当前关于神经元迁移的主要假说包括攀缘假说和诱导假说。其中，攀缘假说认为神经元攀着突起呈放射样的神经胶质细胞从套层向脑的表面迁移，其迁移取决于胶质纤维的方向。而诱导假说认为神经元的迁移受到靶细胞释放的趋化因子的诱导（包括细胞粘连因子、特异性多肽生长因子等），迁移取决于靶细胞的活动。
正确的神经细胞迁移是大脑功能正常形成与发育的基础。当神经细胞迁移发生异常时，神经元将有可能终止于不适当的位置，从而导致大脑半球、小脑、脑干、海马体等中枢神经系统结构的异常甚至缺失，引发精神分裂症、无脑回畸形、智力低下等神经或精神疾病。关于神经细胞迁移的研究或将能够为上述疾病的预防与治疗提供思路，还将有助于开发基于细胞移植手段的神经退行性疾病治疗方针（例如，设计方法将分泌神经营养因子的细胞移植并定位到神经细胞损伤的区域，以保证细胞的生存）。
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隐孢子虫属（学名：Cryptosporidium）是顶复门的一个属，本属部分物种可感染包括人类在内的许多脊椎动物，造成隐孢子虫病，症状包括腹泻与咳嗽等。
隐孢子虫与疟原虫和弓形虫皆为顶复门的寄生虫，有别于后两者，隐孢子虫的生活史中不需中间宿主。隐孢子虫病多为短期、急性的疾病，感染后隐孢子虫可生存在人类的肠道长达五周，造成腹泻等症状。在体外隐孢子虫以卵囊的形式存在，对环境的抗性很高，进入人体后即可感染小肠上皮组织。造成人类隐孢子虫病的物种大多是小隐孢子虫与Cryptosporidium hominis两种，不过犬隐孢子虫（C. canis）、猫隐孢子虫（C. felis）、火鸡隐胞子虫（C. meleagridis）与Cryptosporidium muris也可能感染人类。免疫缺陷者被感染的症状一般较严重，但免疫正常者也可能被感染。
2004年，小隐孢子虫的基因组被完整定序，发现其粒线体中不含有DNA。
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M1高速公路全长193英里（311公里）。整个公路建设的工程共分为四个阶段。大部份的路段于1959年以及1965年至1968年间开通。之后公路的南端和北端于1977年及1999年两度被延伸。
M1高速公路是最早全线贯通的英国高速公路。它是欧洲E13公路（未标识）的组成部分。
M1高速公路连接了利兹（Leeds）、谢菲尔德（Sheffield）、诺丁汉（Nottingham）、莱斯特（Leicester）、北安普敦（Northampton）和伦敦。
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