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位于千代田区北部，属神田地区。北与千代田区神田美土代町、神田司町、神田多町、神田锻冶町以神田警察通（神田警察通り）为界，东与千代田区锻冶町以JR中央线路廊为界，东南邻中央区日本桥本石町，南与千代田区大手町以日本桥川为界，西与神田锦町以本乡通为界。内神田为商业区，多高层建筑。西部的内神田一丁目在本乡通与外堀通之间，中部的内神田二丁目在外堀通与内神田中央通（内神田中央通り）之间，东部的内神田三丁目在内神田中央通与JR路廊之间。
江户时代，神田桥附近为卸货码头。江户筑城时，围绕城池的御堀（现日本桥川）成为运送建材的水路。
神田桥是江户城外郭门之一，为前往上野寛永寺与日光东照宫的御成道（将军的参诣路线）。
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KG-1是一种假二倍体人类急性骨髓性白血病细胞系，最初分离自一名59岁患有红白血病（erythroleukemia）而后来又发展成急性骨髓性白血病的白人男性患者的骨髓。KG-1细胞在8号染色体的长臂上具有部分「hexasomy」，这或能够解释KG-1细胞中AML1-ETO融合基因的形成速率明显更高的原因。KG-1细胞在形态上类似急性骨髓性白血病细胞，表现为明显的多形化，Myeloblast和骨髓细胞占优势，同时又有少量的成熟粒细胞，以及微量的巨噬细胞和嗜酸性球。
KG-1细胞及分化程度较低的变异亚系KG-1a细胞目前常用于科学研究上。KG-1细胞可以研究与白血病相关的Fibroblast growth factor receptor 1融合物，以及是分析针对FGFR1融合物的小分子抑制剂的体外模型。此外，KG-1细胞被认为是人类树突状细胞祖细胞的模型。目前已经知道介白素-18可以诱导这些细胞向树突状表型生长，并且在该模型中能够介导γ-干扰素的产生。KG-1细胞的变异亚系KG-1a细胞则失去了髓样特征，获得新的核型标记，并且具有三个与未成熟T细胞相关的特征：从种系基因转录的T细胞受体 β mRNA的低水平表达、T3 δ mRNA和细胞内T3蛋白的高水平表达，以及CD7/gp40 T细胞相关膜抗原的表达。目前已知KG-1a细胞可以用于研究细胞对集落刺激因子的反应，以及研究白血病细胞中的抗原表达。
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有些古生物学家，例如保罗·塞里诺（Paul Sereno）的2005年定义，提出泰坦巨龙属因为资讯过少，因此不能作为定义的基准点，所以不能将其他属归类于以泰坦巨龙属为模式属的科（例如泰坦巨龙超科、泰坦巨龙科、泰坦巨龙亚科）。Weishampel等人在《The Dinosauria》一书的第二版，也没有使用泰坦巨龙科，而是使用数个范围较小的科，例如萨尔塔龙科与纳摩盖吐龙科。
在「The Dinosauria」一书的第二版中，泰坦巨龙类被定义为：在蜥脚下目之中，亲缘关系较接近萨尔塔龙，而离腕龙较远的所有物种，这个定义被保罗·阿普彻奇等人的研究（2004年）所沿用。少数科学家，例如保罗·塞里诺，继续使用节点定义，或是排除盘足龙与腕龙的定义。
在历史上，泰坦巨龙类的内部关系随者各种研究而有非常大的不同，因为不同科学家所使用的演化支与等级名称并不一致。以下为其中一个可能的演化树，根据Calvo与其同事的2007年研究。他们使用较广义的泰坦巨龙科范围，并建立了新演化支，名为隆柯龙类（Lognkosauria）。
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