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在没有激素的情况下，甲状腺激素受体TR与核受体共抑制因子1（N-CoR）和2（N-CoR2）等辅抑制物蛋白质形成复合物。当存在这些辅因子时，甲状腺激素受体以非活性转录状态结合HRE。这种对基因转录的抑制作用允许对基因产物进行严格的调节。甲状腺激素的结合会导致其反式激活域的螺旋12位（ helix 12）发生构象变化，从而取代受体/DNA复合物中的共抑制因子。从而共激活蛋白被招募，形成DNA/TR/共激活复合物。招募至该位点的共激活因子为核受体共激活因子1 （NCoA-1）。RNA聚合酶被招募至该位点并将下游DNA转录为信使RNA（mRNA）。然后生成的mRNA被翻译为相应的蛋白质。当存在甲状腺激素时，该过程的蛋白质产物会驱使细胞功能发生变化。

非基因组效应比基因组效应更快，因为它们不需要转录和翻译，避免该复杂且耗时的过程。最初，大多数科学家假设非基因组效应是由非核受体介导的，但现在越来越多的证据表明：非基因组效应是由传统核受体在细胞质中介导的。例如，TR-α1（TR 的一种特定亚型）与细胞活力有关，据推测，其通过未知机制导致cGMP浓度升高并导致蛋白激酶G的相应激活。

已观察到的其他非基因组效应包括：调节线粒体的代谢、刺激葡萄糖的摄取、改变细胞骨架组织、调节膜上离子泵的浓度以及调节形成骨骼。然而，并没有某种特异性的分子机制途径进行非基因组信号的传导，因此无法选择性地消除某一种作用的特异性突变，以测试核受体的基因组和非基因组信号传导中的哪个更重要。最近，已经发现可通过PI3激酶进行TR-β信号转导的特定分子机制，科学家因此可获得直接的遗传证据，以证明TR-β信号转导是通过PI3激酶参与甲状腺激素最主要的两个生理效应：大脑发育和新陈代谢。

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该物种由阿德里安·哈迪·哈沃斯描述。它的种加词“aristata”来自拉丁语，意为“刚毛”或“有芒”，指的是叶子的花边边缘。它的属名具有相同的词源。最近的系统发育研究表明，芦荟属是个多系群，这种不寻常的物种实际上并不是芦荟，而是与松塔掌属和十二卷属的四种Robustipedunculares亚属的物种更密切相关。因此，它被分离成单独的属，绫锦芦荟属，以解释其独立的祖先和遗传独特性。

它无茎、锯齿状且多肉。柔软多肉的叶子生长在莲座状叶丛中，呈密集的叠瓦状排列。叶子呈披针形，边缘有刚毛和长线状尖端。

它富含花蜜的管状橙色花朵很容易吸引鸟类、蜜蜂和黄蜂。不开花时，它与其他一些物种相似并经常混淆，例如Haworthiopsis fasciata。

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溴化镓 (GaBr3)是一种化合物，也是四种gallium halides之一。

溴化镓是一种白色固体，会与水反应。固体溴化镓在室温下稳定，主要以二聚体形式存在。

制备GaBr3的一种方法是在真空下存在液体溴的情况下加热元素镓。在高度放热的反应之后，将混合物静置，然后进行各种纯化步骤。从20世纪初开始，这种方法仍然是制备GaBr3的有用方法。从历史上看，镓是通过在KOH溶液中电解氢氧化物而获得的，但是如今，它是作为铝和锌生产的副产品而获得的。

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