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正钒酸钠是化学式为Na3VO4的无机化合物，含有正四面体的正钒酸根离子VO43−.。正钒酸钠是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶及许多ATP酶的酶抑制剂，其原理类似磷酸盐，VO43-离子会和大部份蛋白酪氨酸磷酸酶的活性部位形成可逆的键结。
在分子生物学中进行蛋白质组学用到的缓冲溶液中常会加入正钒酸钠，其目的是为了抑制cell lysate内源的磷酸酶，以保持要分析蛋白质的磷酸化结构。常用的浓度约为1-10 mM。正钒酸钠不论是吸入、吞食或是只和皮肤接触，都是有毒的。
正钒酸钠的制备可以将五氧化二钒在氢氧化钠水溶液中溶解来制备。
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象牙白二叉韧革菌（学名：Dichostereum eburneum），一种分布于中国福建省武夷山地区的菌类，隶属于红菇目隔孢伏革菌科二叉韧革菌属。种小名源自其子实体的颜色。
多年生，平伏扩展，边缘贴生，不易与基质分离，革质，初期形成不规则的小菌落，后期汇合长达7cm，宽2cm，厚200-500㎛。子实体表面光滑，白色，黄白色至灰黄色，随成长时间延长而开裂；不育边缘渐薄，与子实层体表面同色。
菌丝系统二体系。菌肉层随生长时间增加而增厚，质地紧密，由生殖菌丝、二分叉菌丝、嵌入的担孢子和大量的结晶组成。生殖菌丝稀少，具锁状联合，无色，薄壁至稍厚壁，直径2-3㎛。二分叉菌丝占据绝大多数，无色至黄色，明显厚壁，具拟糊精反应，频繁分枝，不分隔，直径为1-2㎛。不齐子实体由二分叉菌丝、胶质囊状体、担子和拟担子组成。二分叉菌丝大量，无色至浅黄色，明显厚壁，具强拟糊精反应，频繁二分叉分枝，末端分枝尖，跨度达15－30㎛，主干直径2－4㎛；胶质囊状体大量，纺锤形至近棍棒状，无色，薄壁，具固态化的内容物，大小为20－50×5－10㎛；担子近圆柱形，无色，薄壁，顶端具4个担子梗，基部具锁状联合，大小为30－45×6－9㎛；拟担子与担子形状相似，但较小。担孢子近球形，具有一个明显的乳突，无色至浅黄褐色，厚壁，具强淀粉质反应，直径大小为6－7（－8）㎛；孢子外壁被有密且大的瘤和脊。
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毕那可鳄属（学名：Pinacosuchus）是已灭绝鳄形超目的一属，化石被发现于美国犹他州的北角组（North Horn Formation）地层，地质年代相当于白垩纪晚期。毕那可鳄的化石不多，但具有角状尖刺，这特征在鳄形超目里相当独特。
正模标本（编号USNM 16592）被发现于美国犹他州艾麦里县的曼泰国家森林，包含：上颌的碎片、七节部分脊椎、一个部分鸟喙骨、一个部分股骨、多块鳞甲（皮内成骨）、以及其他骨头碎片。在1942年，古生物学家查尔斯·惠特尼·吉尔摩将这些化石进行叙述、命名，模式种是曼泰毕那可鳄（P. mantiensis）。由于化石过于破碎，吉尔摩很难做出准确的分类。吉尔摩排除爬行动物的大部分目，认为毕那可鳄可能属于鳄目（那个年代的鳄目范围较大）、以及槽齿目。吉尔摩觉得这个动物很类似伪鳄亚目，但伪鳄类生存于三叠纪或更早时期，因此也排除这个可能。吉尔摩认为毕那可鳄可能是古代鳄鱼，因为其脊椎是双凹型脊椎，不是前凹型脊椎，这是现代鳄鱼的特征；前凹型脊椎是椎体前侧有凹处，后侧有凸处，前后彼此相连接。
毕那可鳄是种非常小型的鳄形类动物。荐骨的长度为14.3公分。由于脊椎神经弓缺乏骨缝，显示这个化石是个成年个体。数十年后，其他研究人员命名另一种多尖刺鳄形类（Akanthosuchus）时，也支持毕那可鳄是成年个体的看法。毕那可鳄的化石被发现时，鳞甲呈脱落状态。吉尔摩将鳞甲分为五种形态：矩形鳞甲、有棱脊的隆起鳞甲、带有锐利尖刺的厚矩形鳞甲、基部厚的小型尖刺、基部厚的延长尖刺。
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