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分子生物学实验室（LMB）是一个设于英国剑桥的研究机构，参与了20世纪50年代到60年代发生的分子生物学革命，直到目前它仍然是一个重要的医学研究实验室，但具有了更广泛的关注。自2013年5月起迁入于剑桥生物医学园区的原址附近一座价值2.12亿英镑的新建筑。新大楼外的道路被命名为弗朗西斯·克里克大道（Francis Crick Avenue），源自于1953年共同发现DNA的双螺旋结构，并于1962年获得诺贝尔奖的弗朗西斯·克里克。
分子生物学实验室由英国政府医学研究委员会(Medical Research Council, MRC)于1947年设立。迄今已产生了不少诺贝尔奖获得者，如詹姆斯·华生、弗朗西斯·克里克、弗雷德里克·桑格、悉尼·布伦纳等。
2009年，文卡特拉曼·拉马克里希南由于核糖体结构分析和阐明的成果获得诺贝尔化学奖。 2012年，约翰·格登与京都大学的山中伸弥一起获得了诺贝尔生理学和医学奖。 2017年，理查·韩德森因为应用低温电子显微镜观察到蛋白质高解析度结构而被授予诺贝尔化学奖。2018年，格雷格·温特因为应用「噬菌体展示技术」定向研发新药而被授予诺贝尔化学奖。
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首先建立在地震剖面上认出代表侵蚀不整合面（erosional unconformity）的地震层序界面（seismic sequence boundary）。这层序界面是一个地震反射面，其上有削蚀及上超，其下有顶超及下超等沉积构造。两地震层序界面之间的层段，为一个地震层序（seismic sequence）单元。这个地震层序上下均为侵蚀不整合面，代表两次海退期。中间夹著一次海侵期的沉积物。因此在一个地震层序内， 可再划分在底部的海退体系（regressive systems tract）。中部为海侵体系（transgressive systems tract）和上部的另一个海退体系。体系的划分是根据最大海泛面及反射面上超及下超的几何形状。
每一体系再按其内含的地震反射参数（结构、连续性、振幅、频率和层速度等）划分不同地震相（seismic facies）。 再由不同地震相的平面上的分布。根据已知沉积环境模式综合邻近钻井资料，预测地震相的岩性。
一个盆地内的相对海平面升降变化的研究 可由地震剖面上超及顶超位置，推算海平面相对升降变化。相对海平面上升，可由最高上超点为标志，代表该期海侵最高海面。其下均为海侵体系。相对海平面静止期时，沉积物向外海缓坡上堆积，故形成顶超现象。相对海平面下降的幅度，可从一个地震层序的最高上超位置，到上覆地震层序中的的最低上超部位推算。
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