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玛丽-路易丝的母亲死于1670年，隔年她的父亲便再娶了普法尔茨公主伊莉莎白·夏洛特·德·巴伐利亚；终其一生，玛丽都与继母关系非常良好，保持著亲密的通信。
1679年7月，在父亲奥尔良公爵菲利普一世、伯父太阳王路易十四安排下，玛丽-路易丝与西班牙国王卡洛斯二世订婚。因为这场政治联姻，导致玛丽时常哭泣，因为她已经爱上了她的堂兄法兰西的路易。1679年8月30日，婚礼仪式由她两位亲戚代理新人于枫丹白露举行；九月中旬，在西班牙举办了一系列的活动庆祝新的王后上任。玛丽离开法国前，去了保存她母亲心脏的圣宠谷教堂，自此之后她再也没有回过法国。
1679年11月19日，玛丽-路易丝正式嫁给了卡洛斯二世，她的新丈夫终其一生都非常深爱玛丽。然而西班牙宫廷的宫规森严；譬如，国王不得于大众面前触碰王后的身体。未能生育子女的压力，导致玛丽开始暴饮暴食、体重暴增。一位法国的大使曾询问过玛丽夫妻间的房事，玛丽表示，她已非处女之身，但也肯定自己不可能会有孩子。
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* （宫田律・立山良司）『「新しい戦争」を知るための60のQ&A』（新潮社, 2001年）ISBN 978-4104497010
* （浜谷英博）『有事法制――私たちの安全はだれが守るのか』（PHP研究所［PHP新书］、2003年）ISBN 978-4569626505
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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