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更新于 2026-10-22

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拉米塔龙(属名:Lametasaurus)意为「拉米塔的蜥蜴」,化石包含:一个肠骨、至少五节荐椎、一个胫骨、以及一些牙齿与鳞甲,发现于印度查谟-克什米尔邦的贾巴尔普尔附近,属于拉米塔组(Lameta Formation),地质年代为马斯垂克阶。拉米塔龙一度被认为是个嵌合体,目前被认为是种四足肉食性动物。

在1917年到1919年,印度古生物学家查尔斯·马特里(Charles Alfred Matley)在贾巴尔普尔附近挖掘化石。在1921年,他宣布发现两个兽脚类恐龙的化石,属于斑龙类。数年后,他将其中一个化石命名为模式种印度拉米塔龙(L. indicus)。属名是以发现化石的拉米塔组为名;种名则是以印度为名。之后查尔斯·马特里改变看法,认为拉米塔龙不是兽脚类恐龙,而属于剑龙下目,可能是Omosaurus(目前的锐龙)的一种;在当时的分类里,剑龙下目包含许多有装甲恐龙,例如甲龙类恐龙。在1933年,弗雷德里克·冯·休尼与马特里将一些由巴纳姆·布郎(Barnum Brown)发现的化石归类于拉米塔龙,这些化石被认为是一个部分尾槌,之后被发现是一个大型皮内成骨。

在1933年,有研究人员提出拉米塔龙的标本是个嵌合体,由数种动物的化石组成;鳞甲可能来自于泰坦巨龙类,牙齿来自于鳄鱼,肠骨与荐骨、胫骨则来自于兽脚类恐龙,但是荐骨已经遗失。在1964年,艾力克·沃克(Alick Walker)选定鳞甲为选模标本,因此模式标本不包含骨头与牙齿。目前拉米塔龙仅限于这些鳞甲化石,通常被认为是种结节龙科恐龙。在2003年,其他研究人员提出骨盆与胫骨可能属于胜王龙。在2008年,Matthew Carrano提出这些鳞甲不属于甲龙类,而可能来自于泰坦巨龙类、阿贝力龙科;如果是阿贝利龙科的话,那拉米塔龙将不是嵌合体,而可能是胜王龙或印度龙的次异名。

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膨大弯颈霉(Tolypocladium inflatum),是一种无性子囊菌,最初分离自挪威的土壤,在一定的条件下能产生免疫抑制剂环孢素。其性世代是寄生在金龟子身上,在金龟子死后形成子囊果,在无性世代是生长在土壤的白色真菌。

由于显微形态的相似性,最初研究人员认为其是会产生环孢素的木霉菌属真菌,因此将它命名为多孔木霉(Trichoderma polysporum)。后来甘姆斯等人认为它是一个新属,以它的外形取名为膨大弯颈霉(Tolypocladium inflatum)。1971年,奥利地真菌学家瓦尔特·加姆斯发现一种真菌并取名为钩状木霉菌(Pachybasium niveum)。1983年,约翰·比赛特在研究时发现钩状木霉菌(Pachybasium niveum)其实就是膨大弯颈霉。依据《国际植物命名法规》,较早出现的命名有优先权,因此将这两个名字合并改为雪白弯颈霉(Tolypocladium niveum)。然而这种真菌在医药工业有很大的经济价值,医药公司早就大量使用膨大弯颈霉生产的环孢素A,膨大弯颈霉的称呼早就被广泛使用,成为最常用的名字。

1996年,凯蒂·霍琪和她的同事确认膨大弯颈霉其实是有性世代的,性世代形态与无性世代不同,性世代形态取名为短柄鹿虫草(Elaphocordyceps subsessilis)。由于2011年《国际植物命名法规》新增了「一种真菌,一个名字」的规定,不同形态不能使用不同名字,故此短柄鹿虫草之后也成为膨大弯颈霉的别名。

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