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更新于 2026-10-22

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由于鸡的胚胎比较易于操作,所以通常选用鸟类胚胎做实验。位于上胚层(可以分化成胚胎所有部分的原始胚层)边缘的细胞会分泌化学物质,使胚胎产生前后端的浓度差异,后端细胞被诱导发育成原线的起始点,其他地方的边缘细胞则会受到原线细胞的影响而不再分化出新的原线。另外,也有研究指出下胚层具有主导胚胎发展方向的能力,该实验结果指出将下胚层移除的胚胎会产生多原线的构造。老鼠的下胚层称为前端内脏内胚层(Anterior Visceral Endoderm, AVE)。

原线的形成是细胞连续移动重排的动态活动,甚至在原线尚未形成的时候细胞就开始重排了。这种重排方式称为波罗纳移动(Polonaise movemnt),从原本的上下胚层变成三胚层构造。

原线对生物伦理学来说相当重要,因为它是伦理规定上一个重要依据,如果一个胚胎产生原线时,由于已被认为已进行分化了,如此胚胎就不能被拿来做实验。通常受精后十四天的胚胎就开始产生原线。

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线粒体基质(mitochondrial matrix)是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间,其中充满无定形液体,含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶类。其中,苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中的某些酶系组成网状结构,与线粒体内膜内侧有一定的连接,利于上述酶促反应所形成的NADH转移至内膜的电子传递链中。除各种可溶性酶外,线粒体基质还含有线粒体自身的DNA(即线粒体DNA)和核糖体(粒线体核糖体)。

线粒体基质中每1μL的水溶解了约1.25mg的蛋白质,而细胞质基质中每1μL的水溶解了约0.26mg蛋白质,所以线粒体体基质较细胞质基质黏稠。虽然已知线粒体内膜含有可调节水分子转运的水通道蛋白,线粒体维持内膜两侧的渗透平衡的方式仍不明晰。

粒线体基质中的蛋白质可统称为“粒线体基质蛋白质”,这些蛋白质除少数在粒线体基质中合成外,绝大多数由细胞质基质中的游离核糖体转译产生的,这些在线粒体外合成的蛋白转运过程十分复杂:前体蛋白在游离核糖体上释放后,在细胞质分子伴侣Hsp70辅助下解折叠,然后通过蛋白质N端的转运肽跟粒线体外膜上的受体蛋白识别,在受体上或受体附近的内外膜接触点处利用三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,缩写为“ATP”)水解产生的能量驱动前体蛋白进入转运蛋白的运输通道,然后由电化学梯度驱动穿过粒线体内膜、进入线粒体基质。在线粒体基质中,前体蛋白继续由mHsp70继续其解折叠状态,直至Hsp60对其进行正确折叠。在折叠后,转运肽酶切除蛋白末端的转运肽,线粒体基质蛋白质最终成熟,在线粒体基质中发挥作用。

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为尊亲王T,即生于贞元二年,卒于长保四年六月十三日),日本平安时代中期皇族。

为尊亲王是冷泉天皇第三子,母亲是女御藤原超子(藤原兼家之女)。同母姊光子内亲王,同母兄三条天皇,同母弟敦道亲王。由于母亲早逝,他和兄长三条天皇自幼在外祖父藤原兼家的爱护下成长。

永祚元年(989年)十一月元服、亲王宣下,授四品,官拜弹正尹,因此又别号弹正宫,后晋为二品。正历三年(993年)经异母兄花山天皇推荐,纳藤原伊尹的九女为妃。两人之间没有生育,有一养子藤原良经(实父藤原行成)。

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