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副正体龙属（学名：Paratypothorax）是坚蜥目的一属，是在1985年根据鳞甲化石而叙述、命名，曾经被归类于箭齿龙的一种。化石发现于德国的Stubensandstein地层下层、以及美国的Dockum组、钦尔组（Chinle Formation），地质年代为诺利阶与雷蒂亚阶。在格陵兰Flemming Fjord地层发现的化石，也被编入于副正体龙，地质年代为诺利阶。

副正体龙的背部中央有带状的宽鳞甲，表面有沟痕、凹处。副正体龙的身体两侧鳞甲呈角状，往后侧向延伸，类似正体龙亚科的正体龙。每块鳞甲的后方有明显的突出部，与后方鳞甲重叠。

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G显带（G-banding；G banding；Giemsa banding）是一种染色体着色方法。通过这种方法可以了解染色体的情况。可以从中得到胎儿或者是癌细胞的染色体组型。科学家可以利用这种技术了解到诱变剂的作用，不但在试管里，还可以在活体里得到需要的数据。G 显带、G 显带或吉姆萨显带是细胞遗传学中用于通过染色浓缩染色体产生可见核型的技术。它可用于通过整个染色体补体的照片表示来识别遗传疾病。1用胰蛋白酶处理中期染色体（以部分消化染色体）并用吉姆萨染色剂染色。异染色质区域，往往富含腺嘌呤和胸腺嘧啶（AT 丰富）DNA 和相对缺乏基因，在 G 带中染色更深。相比之下，较少浓缩的染色质（常染色质）——往往富含鸟嘌呤和胞嘧啶（富含 GC）且转录活性更高——包含较少的吉姆萨染色，并且这些区域在 G 带中显示为光带。从着丝粒到端粒的染色体每条臂上的条带图案都被编号。这种编号系统允许精确识别和描述染色体上的任何条带。2在R-banding中获得 G-bands的倒数。条带可用于识别染色体异常，例如易位，因为每个染色体都有独特的明暗条带模式。

首先将染色体样品在50°C的环境下放在一块热板上过夜，再用胰蛋白酶处理，以去除多余的蛋白质。之后用Giemsa染色，可以得到G显带条纹。这些条纹看上去与Q显带相似，但是原理却不一样。G显带因其高分辨率而更受欢迎。G显带技术细节，即究竟是DNA还是蛋白质被染色至今未明。但是普遍认为，G显带染色过程中使得某些蛋白质从染色体中分离。DNA蛋白质之间的相互关系会因为染色体不同的碱基构成而有别。在蛋白质-二硫化物丰富的部分，Giemsa染色受阻，此段就会成为亮纹，称阳性G显带。相反阴性G显带则出现在巯基（-SH）丰富的区段。

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塞利农特（Σελινοΰς，Selinunte）是一座位于意大利西西里岛南岸的古代城市，该城由希腊人在公元前628年创建。

塞利农特是西西里岛南岸的一座重要的城市，公元前628年，来自于墨伽拉的移民创建了它。塞利农特这个名字来自于腓尼基，塞利农特人自己给城市的命名来则自于希腊语“芹菜（σελινον）”这个单词，在塞利农特周围生长着大量的芹菜，并且还将这种植物作为钱币上的图案。该城在的西西里岛南部所处的这个位置，可以将西西里岛通往非洲的海上路线尽收眼底，因此希腊人和后来的罗马人在对迦太基的战争中这座城市凸显出重要的战略意义。

考古研究在此发掘出包含了五座神庙的卫城，然而只有第五座神庙，即赫拉神庙保存至今。在公元前409年之前，塞利农特达到了发展的巅峰，估计有30000人居住于此（包括奴隶）。

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