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更新于 2026-10-15

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腓特烈二世(Friedrich II.,9月7日),萨克森选侯,1428年至1464年在位。

1431年,腓特烈与奥地利公爵腓特烈五世(即日后的神圣罗马皇帝腓特烈三世)的妹妹玛格丽塔结婚,两人共有3子4女:

* 艾玛莉亚(1436年—1501年),巴伐利亚公爵夫人

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胃酶抑素(英语:Pepstatin,又称培普他汀)是天冬氨酰蛋白酶(如胃蛋白酶、组织蛋白酶D和E的抑制剂)的有效抑制剂。它是一种六肽,含有不寻常的氨基酸他汀(氨基酸),序列为Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta)。它最初是从各种放线菌的培养物中分离出来的,因为它能够在皮摩尔浓度下抑制胃蛋白酶。胃酶抑素抑制NF-κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞分化的受体激活剂。胃酶抑素可以剂量依赖性地抑制多核破骨细胞的形成;这种形成的抑制只影响破骨细胞,即不影响类成骨细胞。此外,胃酶抑素也可以剂量依赖性地抑制前破骨细胞向单核破骨细胞的分化。这种抑制似乎与蛋白酶如组织蛋白酶D的活性无关,因为破骨细胞的形成并没有被抑制组织蛋白酶D活性的浓度所抑制。细胞信号分析表明,在胃蛋白酶处理过的细胞中,ERK的磷酸化受到抑制,而IκB和Akt的磷酸化则几乎没有变化。此外,胃酶抑素降低了NFATC1的表达。这些结果表明胃酶抑素通过阻断ERK信号传导和抑制NFATC1的表达来抑制破骨细胞的分化。

胃酶抑素几乎不溶于水、氯仿、乙醚和苯,但它可以溶解在甲醇、乙醇和带有乙酸的二甲基亚砜中,浓度在1到5mg/ml之间。

胃蛋白酶结合袋中胃蛋白酶抑制剂的结构。结合口袋残基和胃酶抑素之间的氢键被突出显示。通过PDB渲染。 1PSO.

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卢渐,字伯贞,号一峰,浙江宁波府鄞县人,军籍,明朝政治人物。

嘉靖四十年(1561年)辛酉科浙江乡试第一名举人。嘉靖四十四年(1565年)中式乙丑科三甲第一百五十一名进士。礼部观政,本年授溧阳知县,隆庆二年(1568年)三月调顺义县,三年十月升都察院都事,四年三月升本院经历,万历元年(1573年)十月升刑部员外,二年十月升郎中,五年十一月升德安知府,九年七月升福建运使,十月致仕。

曾祖卢瑀,知府;祖父卢倬;父卢铣,庠生,封都察院经历;母孙氏,封安人。兄津、海(吏员)、弟志通(吏员)、涵(庠生)、治、漳(庠生)。

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