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爱迪生氏病（Addison’s disease），又译艾迪森氏病，又称原发性肾上腺机能不全（primary adrenal insufficiency）、皮质醇过低、低皮质醇症（hypocortisolism），是一种长期性内分泌疾病，因人体肾上腺无法制造足够的类固醇激素而致病。通常病情进展并不快，可能的病征有腹痛、虚弱感及体重下降，身体某些部位的皮肤颜色变得暗沉等。患者可能会因受伤、手术或感染等状况带来的压力诱发adrenal crisis，导致休克、呕吐、下背痛及昏迷。
此症肇因于肾上腺无法产生足够的类固醇激素皮质醇和醛固酮；在已开发国家中主要病因为罹患自体免疫性疾病，而在开发中国家则多由罹患结核病引起。其他的病因为使用特定药物、罹患败血症和两侧肾上腺内出血等。次发性adrenal insufficiency是因脑下垂体制造的促肾上腺皮质激素或下视丘制造的CRH不足。尽管有其差异，但肾上腺危象是可能发生在所有类型的肾上腺功能不足的。此症须基于血液检查、尿液分析和医学影像的结果来确诊。
治疗方法为补充缺乏的激素，意即服用皮质类固醇如皮质醇和fludrocortisone，前述药物通常以口服为主。患者需要注意终身且持续性地补充类固醇，定期追踪并监测其他健康问题；有些患者可能需要采用高盐饮食。若患者的症状恶化，会建议从静脉注射皮质类固醇激素，且患者应随身携带备用针剂。患者通常需要静脉注射大量的点滴注射液和葡萄糖；若不接受治疗，出现肾上腺危象则可能致命。
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成树的叶 (松针)长3至5公分，蓝绿色，成对出现。幼树针长是成树的两倍，且在粗壮的芽尖上以三至四支一组出现。毬果长3至7公分，呈尖卵形。
在植物学文献中曾经记载了超过100个亚种，但至少只承认三种：典型的原变种（var. sylvestris） (由苏格兰、伊比利半岛到中西伯利亚)、var. hamata (分布在巴尔干半岛、北土耳其及高加索)，以及樟子松（var. mongolica） (在蒙古、南西伯利亚和中国西北部)。分布在西班牙南部的var. nevadensis可能是一个不同的品种。
是北欧唯一的原生松树，单独成林，或与欧洲云杉、欧洲白桦、花楸、欧洲山杨与其他硬木混合生长。在中南欧再附以欧洲黑松、马其顿松、欧洲山松和瑞士石松。在其分布范围的东部则与西伯利亚红松等树共生。
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