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成年的白吻蟒身体平均约有213公分长，除了唇部鳞片的浅白纹理及颜色外，牠们的身体没有其它班纹。白吻蟒的头部明显比颈部粗阔，尖端位置（即嘴鼻位置）呈三角形，鼻孔以上头额带的鳞片多数是偏黑色的暗色系，唇部及以下位置的鳞片则主要是由白色及少量黑色的交错而形成纹理。身体的颜色在成长的过程中亦有所转变，大多是由棕紫色褪成暗黄色，或者由深蓝色褪成灰色。身体鳞片质地光滑，在日光的直接照射下会反射出斑斓的彩色。口内长有近150颗牙齿，是蟒科中拥有最多牙齿的蟒蛇。

白吻蟒主要分布于新畿内亚境内低于海拔1200米的地区，包括附近一些岛屿与及托雷斯海峡一带的小岛。标本产地约为印尼一带的区域。白吻蟒多栖息于雨林、矮木林地与及沼泽地区，而且通常都贴近水源，以便当受到威胁时可以迅速逃逸到水中。

白吻蟒会进食广泛体型中小的鸟类及哺乳类动物，幼蛇亦会进食蜥蜴。另外，白吻蟒是卵生动物，雌蛇每次生产平诞下约12枚蛇卵。母蛇在产卵后会把蛇卵集中紧凑起来，以身体包围著它们作保护及孵育。经两个月后幼蛇便会孵化，平均体长约为38公分。

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梼杌是中国神话中四凶之一，发达的獠牙是其显著特征之一，这很容易让人联想到剑齿；种加名是为了纪念中国研究员刘金毅，他对更新世东亚食肉动物的研究贡献良多。

梼杌剑虎属是一类小型剑齿虎亚科，其体型与现代豹相当。到目前为止，梼杌剑虎属的化石只有一个近乎完整、只缺少枕骨关节面的头骨，根据对颧骨部位的测量，其长23.5厘米，宽13.4厘米。其头骨在俯视角度上较为细长，相对于锯齿虎属或异剑虎属的头骨更狭窄，并有一个圆形的口吻。吻部在犬齿后面没有变细，而是逐渐变宽。同样地，眼眶后面的颅骨狭窄化倾向也很弱。从侧面看，额线呈轻微上拱，鼻孔相对于前上颌骨较为下凹。因此，梼杌剑虎属的门牙排似乎比半剑齿虎属要突出得多。从平面图上看，梼杌剑虎属的头骨正面区域很宽，鼻骨向后逐渐变宽。眶下孔位于第四前磨牙处，眶前缘也是如此。骨脊与额骨相连，形成顶骨。颧弓背侧突出。在头骨下部，鼓泡明显膨胀；关节窝位于一个凸起部位上，这是梼杌剑虎属的一个判定特征，其比半剑齿虎属更突出，并且非常宽。前腭窗位于犬齿处，最大的后腭窗位于第三前磨牙处。上牙列由三枚门齿、一枚犬齿、两枚前磨牙和两枚臼齿组成。门齿排列形成了一个封闭的拱形，从内到外逐渐增大。第三切齿上还有一个齿尖。犬齿从下颚突出7.4厘米，横截面呈扁平刀刃状，前后边缘均有细小锯齿。在犬齿附近，有间隙将前牙列和后牙列分离。与迅剑虎属等其他剑齿虎类不同，梼杌剑虎属没有第二枚前臼齿。第三枚前磨牙（同时也是最靠前的）没有缩小，这不同于锯齿虎属、迅剑虎属或异剑虎属。总的来说，这颗牙齿看起来增长了不到2厘米，大得多的后前磨牙也呈拉长状，长度达到了3.4厘米，这些牙齿上存在着典型的尖点，即副齿尖、后齿尖和原齿尖，后者的形状较小。前部的剪切边缘（附尖）呈拉长状，最前面的部分（附尖）并无明显的突出。

目前唯一已知的梼杌剑虎属化石来自中国山西省晋中市太谷县（今太谷区）县城以东36公里处的范村。早在20世纪30年代，美国古生物学家蔡尔兹·弗里克（Childs Frick）就对范村及附近地区进行了挖掘。各个发掘地都发现了大量的化石材料，包括剑齿虎亚科的另一个属锯齿虎属、已灭绝的猞猁和獾、犬科的异豺属和鬣狗科的硕鬣狗属等几种食肉动物。此外，现代马的早期亲属也出现在了化石记录中，这可能暗示着马在更新世生态系统占主导地位（尤其是中下层生态位）。

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