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分倍河原之战（分倍河原の戦い）是镰仓时代后期的元弘3年（1333年）5月15日至16日，北条泰家率领的镰仓幕府势力与新田义贞率领的反幕府势力在武藏国多摩川河畔的分倍河原（现今东京都府中市）进行的合战。

元弘3年（1333年）5月8日，新田义贞为了打倒镰仓幕府而在上野国生品神社举兵。这时的新田军有义贞以下一族的大馆宗氏、堀口贞满、岩松经家、里见义胤、脇屋义助、江田行义、桃井尚义等总势150骑。但是一直南行至利根川时，与越后国的新田党（里美、鸟山、田中、大井田、羽川的各家）以及甲斐、信浓的源氏一派合流，于是军势增加至7千骑。5月9日，越过利根川后与足利高氏（后来的足利尊氏）的嫡子千寿王（后来的足利义诠）由纪五左卫门陪伴而合流，因为有外様御家人最有力者足利高氏的嫡男加入，上野、下野、上总、常陆、武藏等国内对镰仓幕府抱持不满的武士亦渐渐聚集，新田军的兵力膨胀至20万7千人。

之后新田军沿著镰仓街道南下并渡过入间川。迎撃樱田贞国率领的镰仓幕府军，在5月11日小手指原之战、5月12日久米川之战中逐渐撃破幕府军。幕府军为了防止武藏国最后的要害多摩川被新田军占领，于是往分倍河原（现今东京都府中市）方向撤退。

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线粒体基质（mitochondrial matrix）是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间，其中充满无定形液体，含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶类。其中，苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中的某些酶系组成网状结构，与线粒体内膜内侧有一定的连接，利于上述酶促反应所形成的NADH转移至内膜的电子传递链中。除各种可溶性酶外，线粒体基质还含有线粒体自身的DNA（即线粒体DNA）和核糖体（粒线体核糖体）。

线粒体基质中每1μL的水溶解了约1.25mg的蛋白质，而细胞质基质中每1μL的水溶解了约0.26mg蛋白质，所以线粒体体基质较细胞质基质黏稠。虽然已知线粒体内膜含有可调节水分子转运的水通道蛋白，线粒体维持内膜两侧的渗透平衡的方式仍不明晰。

粒线体基质中的蛋白质可统称为“粒线体基质蛋白质”，这些蛋白质除少数在粒线体基质中合成外，绝大多数由细胞质基质中的游离核糖体转译产生的，这些在线粒体外合成的蛋白转运过程十分复杂：前体蛋白在游离核糖体上释放后，在细胞质分子伴侣Hsp70辅助下解折叠，然后通过蛋白质N端的转运肽跟粒线体外膜上的受体蛋白识别，在受体上或受体附近的内外膜接触点处利用三磷酸腺苷（adenosine-triphosphate，缩写为“ATP”）水解产生的能量驱动前体蛋白进入转运蛋白的运输通道，然后由电化学梯度驱动穿过粒线体内膜、进入线粒体基质。在线粒体基质中，前体蛋白继续由mHsp70继续其解折叠状态，直至Hsp60对其进行正确折叠。在折叠后，转运肽酶切除蛋白末端的转运肽，线粒体基质蛋白质最终成熟，在线粒体基质中发挥作用。

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根据有关规定，外交学会机关设置下列机构：

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