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内阿米巴属生物或细胞的囊体（cyst）可以在土壤中存活长达一个月，也能在指甲内存活 45 分钟，入侵肠道粘膜有可能导致血泻（即为疟疾症状），当寄生虫进入血液循环，就可以散布到全身。在病原体进入血行循环后，最常见的最终位置为肝，进而导致Amoebic liver abscess。罹患肝脓疡时初期可能不会腹泻。典型的诊断会用显微镜作Stool test，但需要排除是否为感染或独立出特定类型时，采信度可能会不足。症状严重的患者有可能会罹患Leukocytosis，最准确的测试为进行特定的血清检验，但即使接受治疗后可能依然为阳性。细菌性结肠炎也可能导致阿米巴症的类似症状。
预防阿米巴症的方法为改善卫生设施，包含让饮食用水免受粪便污染，阿米巴症没有疫苗，有两种方式可以治疗，须依受感染位置而定：治疗感染阿米巴症的人体组织时，如不是用甲硝唑、抗感染药Tinidazole)、Nitazoxanide或抗寄生虫药dehydroemetine，就是使用氯喹，治疗肠道感染则是使用diloxanide furoate或抗寄生虫病药Diiodohydroxyquinoline。对抗此病任一阶段的有效疗法可能为并用多种药物。没有症状显现的感染不需要治疗，但感染者仍可将寄生虫传播给他人，因此仍建议接受药物治疗。治疗其他内阿米巴属生物或细胞感染时，不须排除是否为具致病性的E. histolytica。
阿米巴症患者散见世界各地，但多数病例发生于开发中国家。一年中约有 4.8 亿人感染阿米巴症，其中有 4~11 万人死亡。据信多数感染的都是不具致病性的E. dispar，此常见于特定地区，而有症状显现的病例可能较前述为少。。阿米巴症头号病例最早可追溯至 1875 年，1891 年才有详尽的记录，amoebic dysentery 和Amoebic liver abscess 两词因而问世。1913 年，于菲律宾发现的近一步证据显示，吞下E. histolytica囊体的自愿者后来发病了。
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* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。
* 其他：血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶（CK）活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。
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* 1960年3月 - 从黄海北道编入开城市。
* 1961年3月 - 江原道铁原郡的6个里编入本郡。
* 2002年11月 - 板门郡废止，原板门郡田斋里的一部分与仙迹里合并成为新的仙迹里。
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