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* 葡萄糖分子被糖原合酶组装成链状，这种酶只能作用于之前已存在的糖原引物或糖原蛋白（一种形成引物的小蛋白）之上。添加葡萄糖单位的机制是这样的：糖原合酶结合到尿苷二磷酸葡萄糖上，导致其解离为氧𬭩离子（这一状态亦存在于糖原分解之中）。此氧𬭩离子可以很容易地添加到位于糖原链的4端的葡萄糖残基4-羟基上。

* 糖原上的分支可由分支酶（亦称为淀粉-α(1:4)->α(1:6)糖基转移酶）生成，这种酶可以糖原链的末端部分以α-1:6糖苷键的形式转移到糖链的前面部分上，从而形成支链，这些支链可通过增加更多α-1:4糖苷键的形式继续增长。

糖原生成这一过程受到激素的控制，其中最主要的控制形式是对糖原合酶和糖原磷酸化酶的各种磷酸化作用。这是一种在激素活性控制之下受到酶调控的作用，而激素活性转而由其他多种因素调控。例如，相较于调控的变构系统，有很多不同的可能效应器。

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双棘刺尻鱼，又称双棘棘蝶鱼，俗名琉璃神仙、蓝闪电，为辐鳍鱼纲鲈形目鲈亚目盖刺鱼科的其中一个种。

本鱼分布于印度太平洋区，包括东非、南非、马达加斯加、留尼旺、模里西斯、塞席尔群岛、马尔地夫、圣诞岛、日本、台湾、越南、菲律宾、印尼、澳洲、萨摩亚群岛、关岛、马里亚纳群岛、新喀里多尼亚、密克罗尼西亚、帛琉、库克群岛、东加、万纳杜、法属波里尼西亚等海域。

本鱼体椭圆形；背部与腹面轮廓约略相当。吻钝而小。眶前骨游离，下缘凸出，后方具棘；前鳃盖骨具锯齿，具一长强棘；间鳃盖骨短圆，具向后三棘。上下颌相等，齿细长。体呈蓝色，体侧有17至20条橘色横纹，呈现蓝色纹与橘色纹交替排列，而在体前部的橘色纹较模糊不清。各奇鳍成蓝色，而腹鳍和胸鳍略呈橘色。尾鳍圆形。体被稍大栉鳞，躯干前背部具副鳞。背鳍硬棘14枚，软条17枚；臀鳍硬棘3枚，软条16至18枚；背鳍与臀鳍软条部后端尖形；腹鳍尖形，第一棘几达臀鳍；尾鳍圆形。体长可达12公分。

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鱼鸟在鸟类演化史上扮演著很重要的角色，为最早发现仍然保有牙齿特征的化石鸟类，而这项特征也间接佐证了查尔斯·达尔文的演化论。鱼鸟同时也是少数保有化石样本的中生代扇尾类。

鱼鸟的生活形式与现存的海鸥、贼鸥、剪嘴鸥等海鸟类似，有著相同的生态区位。鱼鸟的平均体型与鸽子接近，平均体长约为in，平均翼展则为in（不含羽毛），不过在不同标本之间鱼鸟的体型差异非常大，如标本YPM 1742的翼展就长达in，远高于平均翼展。

鱼鸟的脊椎骨为双凹型关节面，与鱼类的脊椎骨类似，因此得名。鱼鸟的上、下颌中段具有槽生齿，前端则为喙。喙与黄昏鸟类似，由数枚角质片组成，如同现今的信天翁。牙齿后勾不带有锯齿边缘，比起鳄鱼与某些兽脚亚目恐龙的牙齿更为类似。

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