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更新于 2026-10-08

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琥珀胆碱与神经肌肉接头后膜上的烟碱型胆碱受体结合, 产生与乙酞胆碱相似而更为持久的去极化作用,使神经与肌肉接头的神经递质传递阻断,骨骼肌因而松弛。但其作用时间短暂, 一般一次给药即可迅速被血浆及肝内的胆碱酯酶灭活,生成无肌肉松弛作用的胆碱和琥珀酸,由尿排出,仅2%以原形排出。其在血液中的半衰期仅为2-4分钟。目前临床应用的去极化肌松剂只有琥珀胆碱,由于本品对喉肌松弛作用较强,故静脉给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时间操作。本品会引起强烈的窒息感,故禁用于清醒患者。或者与硫喷妥钠等其他药物一同用于全身麻醉的诱导药物。其作用迅速,可以在数秒至数分钟内,使机体的肌肉瘫痪,而失去行动能力。

医学文献报道的琥珀胆碱中毒被救治过来的病例,都是在医院使用时被发现药物中毒,及时采取了人工呼吸和循环支持,被抢救过来,而且没有留下后遗症。还没有针对琥珀胆碱的特效解毒剂。

中国卫生部在2003年颁布的高毒物品毒物中并未将琥珀胆碱列入。因而可轻易获得,被人用于做成毒箭偷猎城乡的狗。新闻报道中多次出现人被琥珀胆碱毒箭射中死亡的案件。其属国家一类管制药品,实行定点生产、定点经营制度,禁止零售,网络销售属违法。

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溴化十六烷基三甲铵是白色微晶形粉末,有吸湿性,在酸性溶液中稳定;溶于水,易溶于乙醇,微溶于丙酮,几乎不溶于乙醚和苯。

CTAB结构中较长的烃基链使它和疏水性的分子或表面有较强的吸引作用,而其中的季铵盐阳离子又具有亲水性,这种双亲结构使它成为常用的阳离子表面活性剂之一。它有助于水在油中形成微乳液,而在它自己的水溶液中,它会形成疏水段在内,亲水端朝外的胶束,在303K(30 °C)的环境下,所形成胶束中的CTAB分子聚集数为75到120,具体数值取决于溶液的形成过程,离解度为0.2到0.1。

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