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刘纲，重庆大学土木工程学院教授，研究方向为结构健康监测等。曾获得中国教育部科技进步奖等奖项，主持参与国家“863”等多个重点项目。

1999年取得重庆建筑大学学士学位，2010年取得重庆大学工学博士学位，2012至2013年在加州大学圣地亚哥分校结构工程系担任访问学者。

中国力学学会会员、中国振动工程学会结构抗振控制与健康监测青年委员会委员、中国仪器仪表协会设备结构健康监测与预警分会会员

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芽生噬菌体科噬菌体没有糖衣，其脱氧核糖核酸以扭曲极厉害的形式与碱性的核蛋白结合在一起，这个核蛋白结合体直接包裹在脂膜内。

由于缺乏糖衣芽生噬菌体科噬菌体的外形非常不规则，其平均大小为80纳米（从50至125纳米不等）。使用透射电子显微镜观察时其形状大多像块茎，而且可以分辨出有些病毒中有核蛋白、有些没有。病毒内至少可以区分得出四个结构蛋白质，其中基因开读框ORF12的产品是上述的碱性核蛋白，ORF13的产品似乎是一个重要的膜蛋白。这个科的代表种无胆甾原体L2噬菌体的基因为11,965个千基长，包含15个基因开读框，其中ORF13*与ORF13部分重叠（移码突变）。

无胆甾原体L2噬菌体以及芽生噬菌体科的其它噬菌体感染支原体如赖氏支原体（Acholeplasma laidlawii）等病菌，其它受感染的细菌包括无胆甾原体（Acholeplasma oculi）等。

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如果通过合适的内部结构，E平面（差）和H平面（和）端口同时匹配，那么通过对称、互易和能量守恒，可以显示两个共线端口也匹配，并且“魔幻地”彼此隔离。

每个端口中的主导模式的电场垂直于波导的宽壁。因此，E平面和H平面端口中的信号具有正交偏振，因此（考虑到结构的对称性），这两个端口之间不能进行通信。

对于进入H平面端口的信号，匹配结构将防止信号中的任何功率被反射回同一端口。由于不能与E平面端口进行通信，并且再次考虑结构的对称性，因此该信号中的功率必须在两个共线端口之间平均分配。

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