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B53的研发工作于1955年展开，由洛斯阿拉莫斯国家实验室以早期的Mk21和Mk46为基础研发。1958年3月，战略空军司令部发布了新的Class C要求(当量少于500万吨)的炸弹以替换早期的Mk41。Mk46的修改版在1959年成为TX-53。虽然TX-43的前身TX-46的实验性设计在1958年6月28日的第一次硬饼干行动-Oak中进行了试验，爆炸当量为890万吨，但实际上TX-53弹头在研发过程中并没有进行测试。

一些早期型号的炸弹在1967年开始拆解。在泰坦2号运载火箭计划结束后，剩余的W53在1980年代后期退役。B53在1986年退役，但在1988年，50枚B53重新投入使用，并进行安全升级，是为B53-1，这样空军便可以打击一些之前由泰坦2号火箭覆盖的目标。

那时，过时的B53预计会被立即拆解，但是，由于安全问题和缺乏资源，武器元件的拆解程序受到极大的阻碍。2010年，下发了拆解50枚B53的准许，拆解在德州的Pantex工厂进行。最后一枚在库存中的B53的拆解程序在2011年完成。

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A431 (亦称ATCC CRL-1555) 是经常在生物医学研究中作为模型的人类鳞状细胞癌细胞系，A431细胞最初是从一个85岁女性鳞状细胞癌患者中分离出来的。 A431细胞的表皮生长因子（EGF）刺激，可以诱导细胞内信号蛋白的酪氨酸快速磷酸化，从而控制生长、增殖和凋亡等细胞过程。在低浓度的情况下，EGF促进A431细胞的细胞生长，而在较高浓度的情况下，EGF通过使细胞终末分化来抑制生长。假如用缓激肽处理A431细胞，可以减少原本的和EGF诱导的表皮生长因子受体磷酸化。塞尔托利氏细胞分泌的生长因子可强烈诱导细胞增殖，而佛波酯则透过刺激A431细胞，诱导白介素1η重组蛋白的表达。由于A431细胞表达异常高水平的表皮生长因子受体，因此被用于细胞周期和癌症相关细胞信号通路的研究。它们通常用作EGFR表达的阳性对照。它们不表达肿瘤抑制基因p53，并且对丝裂原的刺激高度敏感。在Xenotransplantation中，A431细胞会显示出EGF的抗肿瘤特性和相关的放射致敏特性。有研究发现，EGF会引起DNA复制和大量降低蛋白质的合成。

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不过科学家对丁格犬在生物学上的定位一直有意见，因为始终没有找到早期的实体样本，当初光靠几张画像跟口述外观定下的学名，很难说就是正确反映了牠的出身。目前科学家最为普遍接受的丁格犬学名是Canis lupus dingo，认为牠们是从亚洲狼演化而成的一个亚种；最近的研究则指出丁格犬、狗跟狼，全都是源自同一遥远先祖的表亲。

不过长年研究野生丁格犬的雪梨大学野生动物学家马休·克罗瑟 (Mathew Crowther) ，对这样的分类法并不满意。他认为从丁格犬直立的耳朵、浓密多毛的尾巴、以及可以回头狂吠的颈子研判，丁格犬应当视为一种澳洲特有的独特物种。然而由于这三百年来，丁格犬跟欧洲移民带来的狗交配，现在很难分辨出纯正跟混血的丁格犬。

丁格犬是一个从未被彻底驯养的狗种。其中一个原因是牠们在偏远的地方，与世隔离，另一个原因是由于人类较少干预。牠们没有距离相等的牙齿，也没有缩短了的吻突，这些特征可以把其他狗及其祖先伊朗狼区别过来。与狼一样，雌性丁格犬每年只有一次繁殖期。

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