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克罗莫结构域或染色质结构域（Chromodomain，chromatin organization modifier）是一种由40～50个氨基酸残基组成的蛋白质结构域，往往存在于那些与染色质重塑及操控有关的蛋白质里。此结构域不管在植物及动物之中都高度保守，且在许多基因组（如小鼠）中代表了较大数量的各种蛋白质。许多包含克罗莫结构域的基因有多种可变剪接亚型，有些亚型完全把克罗莫结构域当作内含子切除出去。在哺乳动物中，包含克罗莫结构域的蛋白质主要负责涉及到染色质重塑及形成异染色质区域这两方面的基因调控。包含克罗莫结构域的蛋白质亦会结合到甲基化组蛋白上且存在于RNA诱导的转录沉默复合物中。
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* 转盘共聚焦显微镜（Spinning-disk (Nipkow disk) confocal microscopes）
* 可编程序阵列显微镜（Programmable Array Microscopes (PAM)）
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜在反射光的光路上加上了一块二向色镜（dichroic mirror），将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有「针孔」（Pinhole），小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（photomultiplier tube，PMT）。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。这样的构想，是在1953年， 美国学者马文·明斯基提出，经过了30年的发展，才利用激光为光源，发展出符合马文·明斯基理想的共轭焦显微镜。
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1868年，鸟羽伏见之战幕府军战败后，尾张藩决定倒幕，在御三家当中唯一与幕府对立的亲藩。1869年第十四任藩主庆胜复出成为尾张藩第十七任藩主。
1870年与支藩高须藩合并。1871年因废藩置县成为名古屋县，经合并后成为爱知县的一部份。
* 成濑家（犬山城3万5千石、犬山藩）（爱知县犬山市）
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