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趋化性定义为生物体沿化学浓度梯度朝向或远离化学刺激的通道。某些生物体在向营养供应方向移动时会表现出趋化性。在盘基网柄菌，粘菌变形虫将信号环腺苷酸(cAMP)分泌到细胞外，吸引其他粘菌变形虫向源头迁移。每个变形虫都向中央变形虫移动，中央变形虫散发出最多的环腺苷酸分泌物。然后所有变形虫都表现出环腺苷酸的分泌，并要求它们开始聚集。这些化学物质排放和变形虫运动每6分钟发生一次。变形虫向浓度梯度移动60秒后停止，直到下一次分泌物发出。单个细胞的这种行为往往会在一群细胞中引起振荡，并且不同环腺苷酸浓度的化学波以螺旋状传播通过该群174–175。

数学生物学家 Thomas Höfer 和 Martin Boerlijst 发现了一套优雅的数学方程，可以再现盘基网柄菌的螺旋和流动模式。数学生物学家 Cornelis J. Weijer 已经证明，类似的方程可以模拟它的运动。这些模式的方程主要受变形虫种群密度、环腺苷酸产生速率、和个体变形虫对环腺苷酸敏感性的影响。螺旋形图案是由位于菌落中心的变形虫形成的，它们在发出环腺苷酸波时旋转。

使用环腺苷酸作为趋化剂尚未在任何其他生物体中确立。在发育生物学中，这是易于理解的趋化性示例之一，这对于理解人类炎症、关节炎、哮喘、淋巴细胞运输和轴突引导非常重要。吞噬作用用于免疫监视和抗原呈递，而细胞类型确定、细胞分选、和模式形成是胚胎发生（embryogenesis）的基本特征，可以用这些生物进行研究。

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大脚类（学名：Massopoda）是蜥脚形亚目的一个演化支，生存于三叠纪晚期到白垩纪晚期。大脚类是由金山大学的古生物学家亚当·耶茨（Adam Yates）在2007年所提出，他将大脚类定义为：在蜥脚形亚目中，亲缘关系接近萨尔塔龙，而离板龙较远的所有物种。但是，其他科学家还没有普遍采用这名称。

在2007年，耶茨将大脚类归类于板龙类。大脚类包含大椎龙科与里奥哈龙科等科。基础蜥脚形亚目的系统发生学仍在持续研究中，而大脚类是否有其他科学家使用，还有待观察。

以下演化树出自Blair McPhee与其同事在2014年的研究。

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相对于妹妹木花开耶姬代表樱花虽绽放美丽却生命短暂，神名里的「石长（イワナガ）」代表如岩石般亘久不变，也是长生不老之神的信仰起源。

一般日本的浅间神社都同时供奉石长比卖与木花开耶姬二位姊妹神，单独主祭石长比卖的神社计有下列：

* 细石神社（福冈县糸岛市）：与木之花开耶姫命一同供奉。

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