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2014年期间，港队教练安排谢影雪与潘乐恩拆伙。其后，港队教练陈康认为她们有机会再战奥运，便在翌年5月宣布与潘乐恩「复合」以争取奥运资格。同年7月，她与陈润龙出战中华台北羽球黄金大奖赛，在混双准决赛以0比2（13-21、16-21）不敌印尼的阿尔弗兰·埃科·普拉塞特亚/安妮萨·绍菲卡。同年10月，她与陈祉嘉出战荷兰羽毛球大奖赛，在女双准决赛以2比3（10-11、11-10、5-11、11-5、8-11）不敌赛会4号种子、印尼的申迪·普斯帕·伊拉瓦蒂/维塔·玛丽莎。
2015年6月，谢影雪与潘乐恩出战加拿大羽毛球大奖赛，在女双准决赛以1比2（16-21、21-18、16-21）不敌赛会头号种子、荷兰强档的埃菲耶·穆斯肯斯/塞莱娜·皮克。同年8月，她参加印尼雅加达举行的世界羽毛球锦标赛，她和陈润龙出战混合双打项目。她与陈润龙以16号种子身分出战，故在首圈轮空；但在次圈以1比2（21-13、17-21、18-21）不敌中华台北的廖敏竣 /陈晓欢，32强止步。同年10月，她与潘乐恩出战碧特博格羽毛球黄金大奖赛，在女双决赛以0比2（10-21、18-21）不敌中国的唐渊渟/于洋，赢得亚军。同期10月，她与潘乐恩出战2015年丹麦羽毛球首要超级赛的十六强赛中，谢影雪/潘乐恩面对日本组合福万尚子/与犹胡桃，曾与对手一板连续打了4分31秒，合共超过250次来回，创下史上最长来回球的世界纪录。谢影雪指出，单车、跑步这些项目有世界纪录正常不过，但从没想过羽毛球可以创下世界纪录，自己还是其中的纪录保持者。同年11月，她与潘乐恩出战澳门羽毛球黄金大奖赛，在女双决赛选择退赛，后者也顺利赢得冠军。
2016年-2017年 超级赛首冠及世锦赛八强
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组织蛋白酶Z的特点是在假定的氧离子孔的谷氨酰胺和活性位点半胱氨酸之间的高度保守区域中插入了不寻常且独特的3个氨基酸。组织蛋白酶Z的前区与其他组织蛋白酶家族序列没有显着相似性。它仅包含41个氨基酸残基，没有在其他半胱氨酸蛋白酶中发现的ERFNIN或GNFD的保守基序。此外，前区序列不含赖氨酸残基。
该基因编码的蛋白质是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，是肽酶C1家族的成员。它表现出羧单肽酶和羧二肽酶活性。迄今为止，已鉴定出11种人类半胱氨酸蛋白酶，包括组织蛋白酶B、组织蛋白酶C、组织蛋白酶F、组织蛋白酶H、组织蛋白酶K、组织蛋白酶L1、组织蛋白酶L2或V、组织蛋白酶O、组织蛋白酶S、组织蛋白酶Z和组织蛋白酶W。这些半胱氨酸蛋白酶属于木瓜蛋白酶家族，是溶酶体蛋白酶解系统的主要成分。除了在蛋白质降解和转换中发挥关键作用外，这些蛋白酶似乎在许多正常和病理条件下发挥细胞外作用。人类组织蛋白酶Z包含与其他人类半胱氨酸蛋白酶不同的特征。它是一种具有严格羧肽酶活性的外肽酶，而大多数其他组织蛋白酶是内肽酶。组织蛋白酶Z在酶的前肽内具有暴露的整合素结合Arg-Gly-Asp基序，已显示组织蛋白酶Z在正常体内平衡、免疫过程和癌症期间通过该基序与几种整合素相互作用。它还显示与细胞表面的硫酸肝素蛋白聚糖结合，表明可能在细胞黏附和吞噬作用中发挥作用。
该基因在癌细胞系和原发性肿瘤中普遍表达，并且与该家族的其他成员一样，可能参与肿瘤发生。例如，组织蛋白酶Z通过非催化机制促进侵袭和迁移，这表明多种细胞侵袭模式可能与恶性肿瘤有关。组织蛋白酶Z在炎症性胃病中也具有保护作用，但不是蛋白酶解作用。在另一项研究中显示，组织蛋白酶Z可能是导致多巴胺神经元死亡的原因，因此参与了致病级联事件。组织蛋白酶Z中的单核苷酸多态性被发现与结核病易感性有关，表明涉及该蛋白质的途径可以产生结核病的新疗法。
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