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邢大忠是万历四十年(1612年)壬子科乡试举人,天启二年(1622年)的进士,四年获授行人,七年升吏部稽勋司主事,调验封、调考功、调文选主事,弹劾崔呈秀不为母亲守丧。崇祯元年(1628年),他因双亲去世归乡,与刘宗周、陶望龄讲证人学。崇祯十年,获起用为江西南瑞佥事,擒拿在武奉山左乱的盗寇李瘦子,十二年升任四川川北道右参议时考虑形势,建立四十座堡垒,抓拿爬山虎、一翅飞等流寇;十四年升四川副使,十五年再调任广东岭东道副使,十七年升岭西道参政,释放冤狱。
弘光帝继位,邢大忠和宋纪联合剿灭芝蔴觔瑶族、黎族的盗犯,晋官布政使。到隆武帝即位后,他和胡时忠、贺登选共同得征召,擢官太仆少卿,转任户部右侍郎;福京失守后去世,虚岁七十二。
子邢豫在监国鲁王担任待诏,转为武库主事。
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2012年4月,默克公司报告了其候选药物维鲁贝司他的第一阶段结果。默克公司于2012年12月开始了维鲁贝司他的II/III期试验,预计将于2019年7月完成。2017 年 2 月,根据独立专家小组的报告,默克公司停止了维鲁贝司他治疗轻度至中度阿尔茨海默病的后期试验,因为该试验“几乎没有机会”发挥作用。这是在礼来公司宣布自己的索拉珠单抗遭遇挫折三个月后发生的。默克公司对早期阿尔茨海默病患者的维鲁贝司他试验结果仍有望在2019年2月公布。
2014年9月,阿斯利康和礼来公司宣布了一项共同开发拉那贝司他的协议。拉那贝司他的关键II/III期临床试验于2014年底开始,但由于结果不佳,在计划结束前于2018年停止。
另一种进入II期试验的BACE1抑制剂是礼来公司的抑制剂LY2886721。I期试验的数据首次在2012年阿尔茨海默病协会国际会议上公布。在2周内每日给药,BACE1活性降低50到75%,CSF Aβ42 降低72%(Willis等人,2012;Bowman Rogers和Strobel , 2013)。最近,礼来公司报告说,由于45名患者中有4名发现肝脏异常,LY2886721的II期试验被终止(Rogers,2013 年)。然而,这种毒性不一定与抑制剂的工作机制有关,但可以代表脱靶效应,因为BACE1敲除小鼠的肝脏是正常的。
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* JR东日本 - 2018年(平成30年)度1日平均上车人次为1,235人。
* 信浓铁道 - 2018年(平成30年)度1日平均上车人次为1,006人。
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