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与两阶段提交不同的是，三阶段提交是一种“非阻塞”的协议。三阶段提交在两阶段提交的第一阶段与第二阶段之间插入了一个准备阶段，令原先在两阶段提交中，参与者在投票之后，由于协调者发生崩溃或错误，而导致参与者处于无法知晓是否提交或者中止的“不确定状态”所产生的可能相当长的延时的问题得以解决。

举例来说，假设有一个决策小组由一个主持人负责与多位组员以电话联络方式协调是否通过一个提案，以两阶段提交来说，主持人收到一个提案请求，打电话跟每个组员询问是否通过并统计回复，然后将最后决定打电话通知各组员。要是主持人在跟第一位组员通完电话后失忆，而第一位组员在得知结果并执行后老人痴呆，那么即使重新选出主持人，也没人知道最后的提案决定是什么，也许是通过，也许是驳回，不管大家选择哪一种决定，都有可能与第一位组员已执行过的真实决定不一致，老板就会认为决策小组沟通有问题而解雇。三阶段提交即是引入了另一个步骤，主持人打电话跟组员通知请准备通过提案，以避免没人知道真实决定而造成决定不一致的失业危机。而三阶段提交为什么能够解决二阶段提交的问题呢？回到刚刚提到的状况，在主持人通知完第一位组员请准备通过后两人意外失忆，即使没人知道全体在第一阶段的决定为何，全体决策组员仍可以重新协调过程或直接否决，不会因出现不一致决定而失业。那么当主持人通知完全体组员请准备通过并得到大家的再次确定后进入第三阶段，当主持人通知第一位组员请通过提案后两人意外失忆，这时候其他组员再重新选出主持人后，仍可以知道目前至少是处于准备通过提案阶段，表示第一阶段大家都已经决定要通过了，此时便可以直接通过。

同两阶段提交协议一样，在说明协议原理时，通常了为了简化模型，以一个协调者和一个参与者的模型来说明其原理。

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松雀（学名：Pinicola enucleator）为雀科松雀属的鸟类。分布于北欧、阿拉斯加、西伯利亚、萨哈林岛、乌苏里斯克、蒙古、北美以及中国的东北等地，多生活于北方寒冷地区、栖息于山地森林以及尤喜在针叶林和针阔混交林中。该物种的模式产地在瑞典。

* 松雀堪察加亚种（学名：Pinicola enucleator kamtschathensis）。分布于勘察加半岛、西伯利亚、萨哈林岛、阿拉斯加、日本以及中国的黑龙江、吉林、辽宁、四川等地。该物种的模式产地在西伯利亚:勘察加半岛。

* 松雀北方亚种（学名：Pinicola enucleator pacata）。分布于西伯利亚、贝加尔湖、赤塔、蒙古以及中国的大兴安岭等地。该物种的模式产地在阿尔泰山Topucha。

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和其他中生代鸟类（例如：鱼鸟）一样，黄昏鸟有喙也具有牙齿，用以咬住固定猎物。黄昏鸟的牙齿生长在上、下颌骨的纵向凹槽中，不具有独立的齿槽，和其他所知的鸟类（包含兽脚类恐龙）的牙齿生长模式不同，但却和沧龙十分类似，属于趋同进化。黄昏鸟的牙齿分布在整个下颌骨与上颌骨后半部，前上颌骨与前齿骨不带齿，为其嘴喙。嘴喙坚硬带有角蛋白，和现存鸟类相同。黄昏鸟的上颚带有凹槽，在上下颌闭合时可收合下颚牙齿。另外，黄昏鸟的下颌骨拥有和海王龙类似的可活动双重关节，有助于将猎物完整吞下肚。

马什于1880年所复原的H. regalis骨架，不过实际上黄昏鸟并无法如此直立。

最早的黄昏鸟化石在1871年由奥塞内尔·查利斯·马什与十位学生于美国堪萨斯州发现。当时发现到的化石可以明显看出为一种巨型鸟类，翅膀退化但具有强壮的后脚，却缺乏头颅，马什推断黄昏鸟为一种擅於潜水的鸟类马什将发掘到的新物种命名为「Hesperornis regalis」，意思为「帝王西方鸟」。

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