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哈萨克自治社会主义苏维埃共和国前身是是于1920年8月20日成立的吉尔吉斯自治社会主义苏维埃共和国，之后在1925年更名至哈萨克自治社会主义苏维埃共和国，1929年将首都定阿拉木图。1932年，发生哈萨克大饥荒，当地至少约150万人死亡，其中约有130万人为哈萨克人。饥荒发生前，当地60%的人口是哈萨克族，但饥荒过后，只有大约38%的人口是哈萨克族。
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* 《琴寒馆漫谈》（香港：华侨日报, 1931-1932），江山故人
* 《额凉集》（香港：华侨日报、旅行周刊, 1931-1933），江山故人、额凉生
* 《新界风土名胜大观》（香港：华侨日报，1935-1936）, 江山故人
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遗传性血管水肿( hereditary angioedema，HAE ) 会导致病人反复严重水肿。 最常影响手臂、腿部、面部、肠道和呼吸道。 犯及消化道时病人可能会出现腹痛和呕吐。呼吸道水肿可阻塞呼吸道导致病人呼吸困难。 如果没有预防性治疗，发作常为两周一次并持续几天。
HAE 主要分为三类。 I 型和 II 型是由SERPING1基因突变引起的（该基因产生补体 C1 抑制蛋白），而 III 型通常是由于F12 （因子 XII）基因的突变导致缓激肽水平增加而促进肿胀。 本症可能是体染色体显性遗传，也可能是由于新的突变造成。 诱发因子可能包括轻微的创伤或压力，但发作前通常没有任何明显的诱发因子。 I 型和 II 型的诊断是由检验补体C4和 C1 抑制剂的浓度得知。 HAE 的盛行率大约为 50,000 人中有一位患者。 通常在儿童时期被发现。 I 型和 II 型在女性和男性的盛行率相同， 而 III 型以女性病人较多。 如果影响到呼吸道，未经治疗的死亡风险约为 25%。 适当治疗的预后通常不错。 1888 年，加拿大医生威廉·奥斯勒首次描述了这种情况。
HAE 的治疗包括预防与发作时的治疗。 在发作期间需要支持性治疗，例如静脉输液和维持呼吸道。 可使用C1抑制剂药物预防和治疗，而ecallantide和icatibant可用于治疗急性发作。
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