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(NLR)由20多个子集组成,包括NOD1、NOD2、NALP3及NLRC4等,可以识别到引入宿主细胞胞质溶胶中的细菌、病毒和有毒异物。经识别后,NOD1和NOD2的功能类似于Toll样受体,产生和加工炎症细胞因子。其中的一些子集(例如NLRP3)也可以激活caspase-1依赖性的细胞焦亡,伴随细胞膜小孔形成,并且受到细胞钾外排的进一步刺激。 NLRC4可以特异性识别Flagellin,然后触发caspase-1依赖的焦亡。NOD样受体会识别分子模式的危险信号,并且积聚炎症小体。
细胞凋亡通过引起病理性炎症而充当着抵抗感染的防御机制。炎性小体的形成和caspase-1的活性决定了病原体分解和疾病之间的平衡。在健康的细胞中,caspase-1激活了可通过引入细胞死亡来限制病原体的生长,来帮助抵抗沙门氏菌和志贺氏菌引起的感染。当检测到危险信号时,休眠细胞将被激活以进行焦亡,并且产生炎性因子IL-1β和IL-18。 IL-18将刺激干扰素-γ的产生,并且引发辅助型T细胞-1反应的发展,而TH1反应趋向释放能够指导清除病原体的细胞因子。细胞活化会导致细胞因子水平的增加,增加炎症的效果,继而随著感染的进行而促进适应性反应的发展。最终将清除病原体。然而,持续的炎症反应会产生过多且有害的免疫细胞。如果这个情况持续下去,就会发生代谢紊乱、炎症性疾病,以及与慢性炎症相关的肝损伤。
胰岛素与胰岛素受体结合后,通常会启动下游激活的信号级联通路,如PI3K-AKT和MAPK-ERK信号通路途径等,进而起到调节血糖的作用。胰岛素抵抗的发生会导致胰岛素的靶器官脂肪、肝脏和骨骼肌对葡萄糖的调节能力降低。细胞焦亡的发生以及casepase-1和IL-β的分泌,在糖尿病患者胰岛素抵抗的形成中充当重要角色。
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阴道炎是健康的阴道微生物群遭到破坏所引起。阴道微生物群,主要是由乳杆菌属组成,其特性包含了不会引起感染,改善怀孕预后等。 健康的微生物群遭到破坏,可能会导致阴道酵母菌感染,任何一个年龄层的女性,都有可能得到阴道酵母菌的感染。最常见的阴道炎是由白色念珠菌所引起。
* 阴道分泌物中的ph值增高,ph范围5.0-5.5,而正常人为3.7-4.5。
* 阴道分泌物呈灰白色,很黏稠,甚至像面糊状,均匀一致,但不是脓性分泌物,量多少不定。
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