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句易网最新季常见问题汇总
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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。
该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。
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加德纳色度（Gardner Color Scale）是量测黄色深浅的一维度量，数值从1到18，数字越大表示颜色越深。
自十九世纪早期开始，就已在研究透明液体的颜色。颜色的变化可以表示原材料的污染或是不纯物、制程的变异，或是材料随时间的降解。
加德纳色度是针对黄色的一维度量。检定方式是将待测品倒入试管中，和事先准备好，已知加德纳色度的标准样品比对。最接近标准样品的色度即为待测品的加德纳色度。此作法会因为观察者、照明等因素所有变异，因此不太准确。
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10000米、马拉松、竞走、接力和全能项目的参赛资格评定时间为2016年1月1日至2017年7月23日。其他项目的参赛资格评定时间为2016年10月1日至2017年7月23日。
* 洲际田径锦标赛冠军直接达标（除马拉松项目外）
* 在2017国际田联世界越野跑锦标赛中达到前15名的选手可以直接进入10000m的比赛
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