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* 常规赛积分排名前24的队伍将晋级季后赛，其余将被当季联赛淘汰。
* 被淘汰的24支战队中，积分垫底的6支队伍，将落入下赛季PCL升降级赛。
* 季后赛由淘汰赛和总决赛两个阶段构成。
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马纪，字直卿，号禁溪，河南开封府钧州人，民籍，明朝政治人物。
河南乡试第五十二名举人。正德十二年（1517年）中式丁丑科会试第二百六十五名，登第三甲第二十三名进士。礼部观政，授雄县知县，擢升云南道监察御史，嘉靖二年（1523年）巡按湖广，四年巡按四川，历官九江府知府，嘉靖十三年（1534年）七月升陕西按察司副使，整饬洮岷边备。起复山东副使，升浙江参政。
曾祖马荣，赠太子太保兵部尚书；祖父马文麟，曾任知县；父马安，母赵氏。具庆下。弟马绩。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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