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核糖核酸酶P（Ribonuclease P，简写为RNase P）是一种核糖核酸酶。核糖核酸酶P也是一种核酶，即由一个RNA分子发挥催化活性，它是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。它的功能是剪切tRNA分子中RNA上多余的或前体的多余序列。它的发现者悉尼·奥尔特曼在1970年代在研究前体tRNA中发现它可以剪切RNA的5'端，悉尼·奥尔特曼也因此获得了1989年度的诺贝尔化学奖。近期的研究发现核糖核酸酶P也具有一些新的功能，例如人类细胞核中的核糖核酸酶P对于正常并有效地转录多种非编码RNA（包括tRNA、5S rRNA、SRP RNA和U6 snRNA）的基因是必要的，这些基因是由RNA聚合酶III（人类细胞中三类主要的RNA聚合酶之一）来进行转录。
在细菌中，如大肠杆菌，核糖核酸酶P具有两个组分：一条RNA链（称为M1-RNA）和一个蛋白质（称为C5蛋白）。在细胞内，这两个组分对于功能的发挥都是必要的；但在体外（in vitro），M1-RNA可以独自发挥催化的功能。C5蛋白的作用主要是增强底物结合的亲和力，而活性位点金属离子结合亲和力的提高很可能能够加强M1-RNA的催化速率。细菌核糖核酸酶P的晶体结构显示它具有一个由共轴堆积的螺旋结构域构成的平整表面，这样一个平的表面有助于底物前体tRNA分子的结合和剪切。
在古菌中，核糖核酸酶P含有4-5个结合RNA的蛋白质亚基。体外重构实验显示，这些亚基中的每一个都通过核糖核酸酶P中的RNA组分参与对于tRNA的处理。古菌核糖核酸酶P中的蛋白质亚基结构已经通过X射线晶体学和NMR被解析，进一步揭示了这些亚基结构与功能的关系。
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正确的使用方式为使笔头与纸面成垂直画线，如此绘出的线条可显现针笔的特性——画出粗细一致的线条。若使用如 0.8 毫米等较粗的针笔尺规作图时，最好选用有凹边的制图用尺，以免墨水渗到尺面下污染图面。
0.1 毫米或 0.2 毫米甚或更细的针笔笔头是很脆弱的，使用时需小心注意不和其他物体碰撞。若笔头弯折且无法复原，针笔即算报废。
若将有一、两个月以上不使用针笔，尤其是细笔头的针笔，应用温水浸洗笔头，若能放空墨水更佳。确保笔头中已无墨水后，拭净后自然阴干，再收起留待下次使用。这是因为针笔的笔头很细，若长久不用极易被干涸的墨水所堵塞。
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闵勖家世不详，《旧唐书》《新唐书》均无其传。原为江西将，干符年间去安南征讨蛮族，为戍将。中和元年（881年）十二月回军复命时，行经潭州，逐观察使李裕，夺权，自任留后。传檄各州，一同防御寇盗，境内得以安宁。闵勖遣使奉表归朝。
中和二年（882年）五月时，闵勖已被唐僖宗认可为湖南观察使。闵勖屡次请求升湖南为节镇，朝廷怕诸道观察使效仿，不许。先前被朝廷招安为抚州刺史的高安民军首领钟传逐江西观察使高茂卿，据其军府洪州。朝廷希望挑动闵勖与钟传相斗，于是升江西为镇南军，以闵勖充镇南军节度使，命他回镇南军驱逐钟传。闵勖知道朝廷的用意，推辞不发兵。
中和三年（883年）八月，朝廷升湖南为钦化军，诏以闵勖为节度使、潭州刺史，授检校尚书右仆射。署部下邓处讷为邵州兵马留后。
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