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此症在中纬度地区有较高的病发率,例如土耳其一带,日本的发生率亦较其他国家来得高。目前台湾的全民健保将此一疾病列为重大伤病之一。此一疾病与基因HLA-B51有较高的相关性。
贝赛特氏症于1937年由土耳其皮肤科医生贝赛特(1889-1948)命名,他亦是一名科学家,他于1924年是第一位从病人身上发现这种疾病,并在1936年在《皮肤期刊》发表这种疾病和性病的报告。
白赛病这个名称在1947年9月于日内瓦皮肤科国际会议中正式通过。此症的症状在公元前5世纪由希波克拉底于他的《Epidemion》第三册案例七中描述过。它在现代的正式描述在1922年发表。有些参考来源使用「Adamantiades症候群」或「Adamandiades-Behçet症候群」称呼此病,以纪念Benediktos Adamantiades(希腊眼科医生)的研究贡献,然而目前的世界卫生组织ICD-10的标准是命名为「贝赛特氏症」。1991年,沙特阿拉伯籍的医学研究人员描述神经贝赛特氏症,是一种贝赛特氏症的神经活动,是此症最具破坏性的表现之一,这个机制可以由免疫介导或血栓形成。这术语可追溯至1990年。
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埃尔森特罗都会区是美国失业率第二高的都会区,其失业率高达26.8%,仅次于尤马都会区(失业率为28.9%)。
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色隆托济勒(Сэлнэнтожил, )蒙古族,内蒙古锡林郭勒盟浩齐特左翼旗人,扎萨克额尔德尼郡王。
色隆托济勒于1902年(光绪二十八年)袭爵成为扎萨克额尔德尼郡王,赏戴三眼花翎。1910年至1912年,色隆托济勒担任清朝资政院外藩王公世爵议员。 1913年牛年之乱爆发,为了躲避兵灾战祸,带领大部分属户逃往喀尔喀,其三弟松津旺楚克接任王位。 1932年被蒙古人民共和国判处犯间谍罪,1938年4月15日被处决。1991年平反。
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