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20世纪初，美南浸信会差会在北四川路北端狄思威路(今溧阳路)口设有明强中学和晏摩氏女中。第一次世界大战结束后，北四川路迅速繁盛，地价飙升，1924年，传教士万应远将北四川路狄思威路口产业抛售，同时低价购进北宝兴路底荒地400亩，设立浸会庄，浸会大批传教士聚居于此，并将明强中学和晏摩氏女中迁来。1925年，传教士施利去世，万应远在明强、晏摩氏两校中间兴建以他命名的怀施堂，可容1200人。怀施堂信徒多为明强、晏摩氏两校师生。由于浸会庄为江苏浸信会联会（包括上海、苏州、无锡、镇江、扬州）的活动中心，所以怀施堂在浸信会内亦有相当影响。
1937年淞沪会战爆发，浸会庄位于战区，晏摩氏女中和明强中学一度停办。孤岛时期，两校迁至租界，在外滩中国通商银行大厦，与自苏州迁来的的晏成中学、慧灵女中联合开办浸会联中。抗战结束后，晏摩氏女中迁回原址，而明强中学停办，由沪江大学附中迁入浸会庄原明强中学校舍。
1951年，沪江大学附中和晏摩氏女中被收归国有，次年合并成立北郊中学。1954年，美籍传教士全部回国，浸会庄结束，怀施堂改作北郊中学礼堂。。
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正体龙的桡骨明显短于肱骨，许多某些善于挖掘的现代动物，也有类似的前后肢比例，因此正体龙被推测是前肢善于挖掘的动物。正体龙的肱骨有明显三角嵴（Deltopectoral crest），与其他坚蜥类相同。肱骨另有内上髁（Entepicondyle），是使前肢前旋、手部屈曲肌肉的附著处。尺骨有大型鹰嘴突（Olecranon process），是三角肌的附著处，但没有其他善掘动物的鹰嘴突明显。研究人员指出，正体龙还没有完全演化出善掘动物的生活方式，但与其他坚蜥类相比，正体龙的前肢已相当适合挖掘。与其他坚蜥类相同，正体龙的口鼻部前端朝上，研究人员推测这群动物会用嘴巴在土壤里挖掘、寻找食物。
正体龙属于坚蜥亚科（Aetosaurinae）的一个演化支，名为正体龙族（Typothoracisinae）。正体龙被认为是雷东达鳄的近亲，两者有复杂分类历史。雷东达鳄是在1991年被命名；过几年，其他研究人员根据皮内成骨特征，将雷东达鳄归类于正体龙模式种的异名。。另有其他科学家提出，雷东达鳄跟正体龙模式种仍有差异，应该归类成正体龙的一个种。在2006年，古生物学家阿德里安·亨特（Adrian Hunt）与史宾赛·卢卡斯（Spencer G. Lucas）的雷东达鳄化石研究，支持正体龙、雷东达鳄是两个独立属的分类法。
在2010年，A.B. Heckert等人研究在牛峡谷组新发现的正体龙化石，发现两者的鳞甲特征差异，雷东达鳄的背部近中间处鳞甲有大幅弯曲，而正体龙的相同部位鳞甲弯曲程度较小，因此主张雷东达鳄、正体龙是两个独立属。
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在此过程中的能量变化提供了分子结构的信息，并决定了许多分子性质如颜色。有关电子跃迁的能量和辐射频率的关系由普朗克定律决定。
一般，我们应用电子跃迁来说明单个原子。当讨论多原子分子时，我们应用分子轨道理论。也可以视单个原子为单原子分子，将各种情况的电子跃迁统一到分子电子跃迁的框架下来。这里的能级是基于分子轨道理论提出的。
有机化合物中的电子跃迁在电磁频谱的紫外区或可见光区发生，可以由UV/VIS光谱测得。在HOMO σ带处的电子可被激发到 LUMO 的σ带。这个过程被写作σ → σ*跃迁。同样有电子从π键轨道激发至反π键轨道π*，写作π → π*跃迁。助色基团的自由电子对被写为孤对电子n，孤电子对有自己的跃迁，如芳香π键跃迁。下列是已存在的分子电子跃迁：
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