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铁调素可调节（抑制）铁通过肠粘膜的转运，从而防止铁吸收过多，维持体内正常铁含量。铁调素还抑制肝细胞与巨噬细胞（铁储存和运输的场所）的铁转运。因此，在高铁调素水平（包括炎症状态）的状态下，由于铁被限制在巨噬细胞内，血清铁含量可能下降，这可能会导致缺铁性贫血。在人类中，HAMP是编码铁调素的基因。也有研究发现，铁调素在鼠模型中具有抗炎性质，由于负反馈机制，炎症时铁调素水平可能会升高。

前铁调素，铁调素原和铁调素大小分别为84,60和25个氨基酸。尿中也有20-22个氨基酸的铁调素代谢物排出。 N端是功能区; 5 N-末端氨基酸缺失会导致铁调素功能丧失。前铁调素转化为铁调素是由激素转化酶forin介导的4 ，这种转化可能被α-1抗胰蛋白酶调节。5

铁调素是具有32％β特征的紧密折叠的多肽，并且由二硫化物键稳定的发夹结构。已经通过溶液 NMR测定了铁调素的结构。NMR研究显示了铁调素的新模型：在环境温度下，两种构象之间的蛋白质相互转化，仅通过温度变化就可以完成。在过冷却水中325 K和253 K下测定铁调素的溶液结构。与共晶与Fab的X射线分析显示出与高温NMR结构相似的结构。

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