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* 1911年9月1日:松山电气轨道开业,站名称为「一番町站」。
* 1921年4月1日:松山电气轨道被伊予铁道收购,与线路相同的道后铁道线共同运行。
* 1926年5月2日:原松山电气轨道复线化、道后铁道线废止。
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救世军中原慈善基金学校(The Salvation Army Centaline Charity Fund School)的前身是位于香港东区杏花邨的救世军韦理夫人纪念学校下午校,更前身为救世军光慈学校下午校。由于要转办全日制,所以从杏花邨搬往柴湾环翠邨,至于其上午校在杏花邨原址则转办全日制。
救世军中原慈善基金学校是位于柴湾华厦街的一所全日制小学,该校校舍为柴湾官立小学旧址。校舍于官校停办后,先后由前香港红卍字会柴湾卍慈中学、前励志会冯瑞璋纪念小学及前保良局总理联谊会第一小学使用。其后经过翻新改建,分配予同区的救世军韦理夫人纪念学校作分拆之用,并在2008年9月1日起迁入现址开课。现时共有17班,每班有学生20-35人。校内设备由中原慈善基金捐献300万,所以校名以中原慈善基金命名。
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前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如,乙醇(CH3CH2OH)中的两个亚甲基氢原子是等同的(对映异位),但当其中之一被氘原子替换后,形成的 CH3CDHOH 具有对映异构,因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代,并且不改变原有基团的优先次序,根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”(pro-R)或“前(S)-基团”(pro-S)。
对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说,可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧,从而确定出反应物对双键的加成方向。观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去,将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列,若从大至小的顺序为顺时针方向,则此面记为 Re-面,反之则记为 Si-面。如果存在两个前手性中心,那么采用双标记法,记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语,分别是 rectus(右)和 sinister(左)的缩写。
前手性的概念在生物化学中十分重要,因为许多生物学反应中的酶,自身作为具有手性特征的催化剂,可以识别两个相同的基团,而且只取代其中的一个或只从对映平面的一面进行进攻。将前手性分子转变为手性分子,并且生成不等量的立体异构体的过程称为不对称合成,也称手性合成。
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