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更新于 2026-10-12

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由于其对5-羟色胺和肾上腺素两系统的作用,文拉法辛还用作治疗减轻睡眠障碍发作性睡病患者猝倒症的发作,这是一种肌肉无力的形式。一些开放标签和三项双盲研究表明文拉法辛也对治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)有疗效。临床试验发现也对有创伤后应激障碍(PTSD)的病人有效。

对21种主要抗抑郁药的比较荟萃分析发现,文拉法辛,阿戈美拉汀,阿米替林,依他普仑,米氮平,帕罗西汀和伏硫西汀比其他抗抑郁药更有效,尽管许多比较的质量评估为低或极低。

文拉法辛与非典型抗抑郁药安非他酮的疗效相似;然而,文拉法辛的缓解率较低。在一项双盲研究中,对SSRI无反应的患者转为使用文拉法辛或西酞普兰。两组均观察到类似的改善。

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eIF2(eukaryotic Initiation Factor 2,真核起始因子2)是一个重要的真核起始因子,它的作用是在真核翻译起始过程中介导起始tRNA(Met-tRNAi)与核糖体结合。它是一个异源三聚体,由α、β、γ三个亚基组成。eIF2也是第一个被发现的其蛋白磷酸化作用能够调控真核翻译的起始因子。

eIF2在真核翻译起始过程中扮演着关键角色。它与GTP以及起始tRNA形成三聚体复合物(TC),在eIF3和eIF5的作用下,TC结合到40S核糖体亚基上共同形成43S前起始复合物。在60S核糖体亚基结合上来之前,eIF5激活了eIF2的GTP酶活性,从而将结合的GTP水解为GDP。eIF2·GDP就从40S核糖体亚基上被释放出来。游离的eIF2·GDP在鸟苷酸交换因子eIF2B的作用下,被重新转换为eIF2·GTP从而可以再次参与起始过程。因此,eIF2的活性在细胞内可以被eIF2B调节,eIF2B的作用是使足量的eIF2·GTP存在以参与起始过程。

eIF2是一个异源三聚体,由α、β、γ三个亚基组成。三个亚基的氨基酸序列高度保守(人与酵母对应亚基之间的序列等同性高达47 – 72 %)。

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他仕奉过长尾为景、长尾晴景、和上杉谦信,位至宿老。1560年当谦信为讨伐北条氏康出兵关东时,他留守在春日山城代理城务。上杉军中以武勇之士居多,景纲则以内政事务见长,因此深受谦信的重用。谦信将其本名「景虎」中的一字赐与他,因而改名直江景纲。

在天正5年(1577年)3月5日病没在春日山城

景纲未留下儿子,直江一姓由女婿直江信纲继承。但信纲却在因平定御馆之乱之后的封赏问题被毛利秀广所杀。对直江氏因此断绝深感可惜的上杉景胜遂命令樋口兼续继承直江氏。

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