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在破赤水蜀时，侯莫陈崇单骑冲入敌阵，生擒敌首万俟丑奴，敌军中没有人敢于抵挡。赐爵封临泾县侯。
贺拔岳死后投奔宇文泰，屡从征伐，军功颇多，进爵为彭城郡公，除雍州刺史。大统十五年，进位为柱国大将军，西魏恭帝元年，出为宁州刺史。北周孝闵帝即位后，进封为梁国公，加太保。历大宗伯、大司徒。
时晋国公宇文护独揽朝政。保定三年正月乙酉（563年2月28日），宇文护派兵将他家宅包围，逼令侯莫陈崇自杀。谥曰躁。宇文护被杀后，改谥庄闵（其孙侯莫陈毅墓志上记载为刚公）。
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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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