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鲎试剂也会被(1,3)-β-D-葡聚糖触发。这种葡聚糖和LPS一样，也是一种病原相关分子模式。

在药品开发过程中，处理干扰鲎试剂（造成虚高或虚低结果）的各种物质为较为耗时的一步。FDA规定，在使用鲎试剂测试前，必须要进行干扰试验，并证明可以达到正确结果。

鲎的循环系统为开放式，血液会和所有组织液体混合，因此感染风险较大。因此，鲎进化出了一套血液凝固的系统，用于阻止细菌侵犯。在鲎和鲎试剂中，凝血信号通过一种级联/瀑布（cascade）系统逐步触发放大。LPS首先活化蛋白酶鲎因子C，使其可以切除抑制单元，从而活化同样为蛋白酶的鲎因子B。鲎因子B进而活化鲎凝血酶，而鲎凝血酶会部分消秏凝固蛋白原，生成会自动聚合成凝胶的凝固蛋白。(1,3)-β-D-葡聚糖导致凝结的通路稍有不同，是通过鲎因子G活化鲎凝血酶。

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德国福音派教会（Deutsche Evangelische Kirche）是1933年至1945年间的德国教会，是之前德国福音派教会联合会的继承者。

德意志基督徒，一个反犹主义和种族主义的压力团体和教会团体（Kirchenpartei），在福音派教会的董事会中获得了大量的权力，以至于能够在1933年的教会选举中将路德维希·穆勒任命为帝国主教（Reichsbischof）。德国福音派教会联合会随后更名为德国福音派教会。1934年，德国福音派教会遭受了争议和内部斗争，导致成员教会要么分离，要么重组为由德国基督徒领导的教区，成为一个与整个纳粹德国的纳粹意识形态兼容的单一、统一的帝国教会。

1935年，在争议和教会斗争之后，教会事务部罢免了路德维希·穆勒并设立了一个由威廉·佐尔纳（Wilhelm Zoellner）领导的委员会来领导联邦。结果，随着一些离开的成员教会重新加入，德国福音派教会重新获得了部分支持。1936年，佐尔纳委员会谴责德意志基督徒，并越来越倾向于认信教会及其立场。1937年，纳粹取消了佐尔纳委员会，并重新将德国基督徒重新置于领导地位。1937-1945年，德国福音派教会由德国基督徒和事工控制。它不再被视为阿道夫·希特勒的教会斗争（Kirchenkampf）的主题。1945年战争结束后正式解散。1948年由德国的福音派教会继承。

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