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张淮,字景禹,号治斋,广东广州府顺德县人,军籍。
十一月十六日生。治《诗经》,由国子生中式广东乡试第十六名举人,年二十九岁中式正德十二年(1517年)丁丑科会试第二百四十九名,第三甲第一百零二名进士。都察院观政,授江西上高县知县,升户部主事、员外郎、郎中,出为台州府知府,调浔州府,又调贵州都匀府,致仕。
曾祖张秉谅;祖父张庸,寿官;父张铮,义官;母李氏。具庆下。兄澜;洌;澯(礼部主事);沂,弟濋;海;浃;淡;涤;浔;洙;沆;湘;沔。
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巴德-毕德氏症候群(Bardet–Biedl syndrome)是一种遗传性疾病,患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外,大部分症状都具有高度的异质性,即便在同一家族,患者临床表现的差异也极为明显。
其发生率为于各地有不同数字,如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000,但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500,而纽芬兰岛可能因为共同祖先,盛行率也有1/17500。
遗传方面,其遗传方式为致病基因有14个,传统上认为其为体染色体隐性遗传,但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」,即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外,还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。
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鉴于帕库阿拉曼八世为印度尼西亚独立运动作出的功绩,印度尼西亚通过了一项法律,赋予帕库阿拉曼亲王世袭日惹特区副总督职位的特权。日惹苏丹也被赋予了世袭日惹特区总督职位的特权。
* 帕库阿拉曼一世,1812年-1829年
* 帕库阿拉曼二世,1829年-1858年
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