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更新于 2026-10-05

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该系统于1980年代由GEC-阿尔斯通、马特拉(现时西门子交通集团)以及CSEE(现时日立轨道STS)在法国共同研发。该系统于1989年首先用于巴黎市郊铁路的法兰西岛大区快铁A线。

* 香港港铁市区线及机场铁路,全部配有ATO

* 墨西哥城墨西哥城地铁8号线、A线及B线

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GIST-T1是一种人类胃肠道间质瘤细胞系,最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和KIT (gene)呈强阳性反应,但是对Desmin、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin)呈阴性反应。GIST-T1细胞具有二倍体核型,不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位,还有一些由两个以上的不同染色体组成的Marker chromosome。当将GIST-T1细胞植入裸鼠体内时,其具有致瘤性,形成的肿瘤在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。

GIST-T1细胞可以用于研究新的胃肠道间质瘤治疗药物及方案,以及成为研究早期胃肠道间质瘤发病机制的有用模型。有研究利用GIST-T1细胞进行实验,发现磷酸肌醇3-激酶和Mitogen-activated protein kinase抑制剂可以通过抑制FOXO1蛋白的磷酸化水平,使FOXO1蛋白向细胞核移位,抑制FOXO1因子的转录活性,进而降低Bcl-2的表达及促进Bcl-2-associated X protein的表达,令细胞周期出现阻滞,最终促进细胞凋亡。这为胃间质瘤靶向治疗药物的研发提供一个新的方向。同时亦研究使用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)诱导GIST-T1细胞产生耐药性,以建立稳定的耐药性细胞系,并且将新建立的细胞系(GIST-T1 IR)与亲代细胞系的生长特性和表达谱进行比较,还初步研究胃肠道间质瘤的耐药机制,最终为个体化肿瘤化学疗法开辟新的途径。除此之外,有研究发现Neferin可能通过上调miR-449a,进而使PI3K/AKT和Notch通路失活,以显著抑制GIST-T1细胞的增殖和迁移能力。

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《近代中国社会的新陈代谢》是中国历史学家陈旭麓(1918年-1988年)的一部重要经典学术著作。

1978年以后至1988年病逝的十年间,陈旭麓教授以“近代中国社会的新陈代谢”为题,为华东师范大学研究生和青年教师授课。1988年书稿尚未整理完毕即去世。其遗稿经其学生整理成书,于1992年出版。

该书对近代中国社会的社会经济政治结构乃至城乡社会组织、物质生活乃至社会习尚、政治思想、哲学、文学等社会意识乃至社会心态,等等诸多方面的变迁,逐一进行多方面、多层次的考察研究,

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