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灰蓝蝾螈（学名：Cynops glaucus），一种于中华人民共和国广东省五华县棉洋镇美光村莲花山脉地区发现的两栖动物，隶属于蝾螈科蝾螈属。
灰蓝蝾螈体型较小，雄螈全长65.17～74.50毫米，雌螈全长83.40～95.93毫米。头部扁平，头长大于头宽。皮肤粗糙，富有小痣粒。体背、头背部、四肢和尾背部具有较多的不规则灰蓝色斑块，咽喉部、体腹面和泄殖腔具有不规则橘红色斑块，体腹中央橘红色形成纵行条带；前、后肢基部腹面和掌、跖部各有1个橘红色斑；肛前部橘红色，后部黑色；尾腹面均为橘红色。
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当皮下注射到BALB/c小鼠体内时，TS/A细胞引起的局部肿瘤会迅速扩散到肺部。通过静脉内途径注射TS/A细胞后也可能观察到转移，因此可以比较转移过程早期和晚期的动力学。在培养过程可以观察到TS/A细胞的异质性，因为它具有上皮样和成纤维细胞样形态，以及在培养物不依赖贴壁的生长方式。从琼脂培养物中，TS/A细胞可以分离出两种类型的克隆细胞，既有致瘤性及转移性，但转移能力明显不同。与具低转移性的成纤维细胞样克隆细胞相比，高转移性克隆出乎意料地普遍存在着。几种鼠类乳腺癌细胞系的基因表达谱都显示，TS/A-E1细胞（即高转移性的克隆细胞）与高度表达封闭蛋白的簇聚在一起。有基因表达谱数据表明，封闭蛋白-3是高转移性克隆细胞中表达最高的基因，甚至比低转移性克隆表达高约90倍，而低转移性的克隆细胞则过度表达着NME4和神经细胞生长抑制因子等。
TS/A细胞诱导的肿瘤具有丰富且具异质性的浸润物，包括粒细胞及单核细胞/巨噬细胞亚群（subpopulations），而它们的相对比例在肿瘤的进展过程中发生变化。这与已知的髓样细胞可塑性一致。几个亚群通过多种机制，有助于在TS/A肿瘤中，维持着能够促进肿瘤生长的微环境。M2巨噬细胞是白细胞介素-10的大规模产生者，同时也是产生调节T细胞、辅助型T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性球的几种趋化因子的大规模产生者。Myeloid-derived suppressor cell（MDSC）是具异质性及未成熟的CD11b+/Gr-1+群体，并且具有免疫抑制功能。目前已在TS/A模型系统中，研究了已极化的M2巨噬细胞及MDSC，以及规避促进肿瘤生长的策略，将已浸润的细胞转变为细胞分化程度更高的细胞。在TS/A模型中，M2肿瘤巨噬细胞的诱导是由CD20同源MS4A8A基因的表达所介导。在TS/A肿瘤中，处于低氧性肿瘤区域的极化M2巨噬细胞数量更为丰富，并且促进血管的生成。在TS/A肿瘤中，交替激活的M2肿瘤相关巨噬细胞表达着STAB1，其参与着将有害成分的吞噬过程，已经发现STAB1包含着细胞外基质Osteonectin（一种肿瘤抑制剂）的可溶成分。有研究指出Stabilin-1可能通过提高SPARC的清除率，从而在TS/A模型中发挥着促进肿瘤生长的作用。
在TS/A肿瘤微环境中，其他非肿瘤细胞类型也可以起到促进肿瘤生长的作用，例如与肿瘤相关的成纤维细胞和脂肪细胞。通过肿瘤基质细胞共注射模型，在肿瘤相关的成纤维细胞中鉴定出新的候选肿瘤相关基因。Tubulin—tyrosine ligase是研究最多的基因，其在肿瘤相关成纤维细胞中的表达下调，促进了TS/A肿瘤的生长。TS/A细胞与脂肪细胞一起培养的话，将导致TS/A细胞中脂质含量的增加，以及肺部定植能力的提高。从脂滴释放的游离脂肪酸是由Adipose triglyceride lipase依赖性的脂解途径所介导的，而该途径则被认为是潜在的治疗靶标。肿瘤细胞与肿瘤相关脂肪细胞之间的代谢Crosstalk (biology)，可能有利于上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition），并且增加肿瘤的侵袭性。
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1846年，August Breithaupt首次在义大利厄尔巴岛描述。它以卡斯托尔的双胞胎波鲁克斯命名，因为它经常与透锂长石（以前称为「castorite」）一起发现。1848年，卡尔·弗里德里希·普拉特纳的第一次分析没有发现高铯含量，但在1860年发现铯后，1864年的第二次分析能够显示铯榴石的高铯含量。
它通常出现在富含锂的花岗岩伟晶岩中，与石英、锂辉石、透锂长石、磷铝锂石、锂云母、黑柱石、锡石、铌铁矿、磷灰石、锂霞石、白云母、钠长石和微斜长石共生。
世界上已知的铯榴石储量中，约有82%出现在加拿大马尼托巴省的伯尼克湖附近，在那里开采的铯榴石都含有铯，可用于甲酸铯石油钻探援助。
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