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在发现该行星之前，科学家已经在格利泽876系统中发现了一颗系外行星格利泽876b。2001年，科学家通过对格利泽876视向速度变化的进一步分析，认为在该系统中存在第二颗系外行星，它被命名为格利泽876c。其轨道周期仅为外层行星的一半，这导致科学家最初将中央恒星的视向速度的变化归结于格利泽876b轨道的高离心率。
格利泽876c和外层行星格利泽876b处于1:2的轨道共振状态，这导致这种状态导致两颗行星相互间强烈的引力作用，从而使得行星在轨道进动过程中，其轨道根数会发生快速变化。该行星的轨道离心率为0.2683，要大于太阳系中的任何一颗大行星。其轨道长半轴仅0.13062天文单位，大约是水星至太阳距离的三分之一。 但是由于格利泽876是一颗微弱的暗星，该行星仍然处于格利泽876系统的适居带内。
由于视向速度法的局限性，科学家只能探测到格利泽876b的质量下限，其质量下限为木星质量的1.93倍。一般情况下，行星真实质量的计算须基于其轨道倾角，但在现有技术下则很难探测到行星的轨道倾角，因此通常无法得知系外行星的真实质量。不过在格利泽876这样的行星共振系统之中，行星相互之间的引力作用可被用于确定行星的真实质量。使用该方法，并结合天体观测手段，科学家确定了行星轨道的倾角，并进而得出了该行星的真实质量，其真实质量为0.78MJ。
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一级抗体是针对抗原目标，如蛋白质、多肽、糖类或其它小分子等特异性结合的抗体。这种抗体通常不与染色剂结合，不能显色。目前有许多单克隆/多克隆的一级抗体，可以和各种不同的生物分子的特定抗原表位高度特异、亲和的结合。这些抗体不仅可以用于检测特定的生物分子，而且可以测定它们的变化量，以及诸如磷酸化、甲基化、或糖基化的特定修饰情况。一级抗体对于检测如癌症、糖尿病、帕金森氏症和阿兹海默症等疾病所特有的生物标记是非常有用的。此外也用于研究药物动力学中的吸收、分布、代谢及排泄过程，以及研究多药耐药的治疗药物。
紫色的一级抗体与红色的抗原结合，绿色的二级抗体随后与一级抗体结合形成一个标志，该标志用于间接检测抗原。
二级抗体是指与一级抗体或其片段相结合的抗体，他们通常由探针所标记，因此在检测、纯化以及细胞分拣等应用场景下非常有用。二级抗体可以是多克隆或者单克隆的，并且可以特异针对整个免疫球蛋白，或者是其上如可结晶区段或抗原结合区段等片段。
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