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Pettit等人由此得出结论，环辛三烯基阳离子的经典结构一定是不正确的。相反，他们提出了二环5.1.0辛二烯基的结构，并认为环丙烷上的电子存在相当大的离域，以解释化学位移值的巨大差异。进一步考虑后，Pettit倾向于将该结构以同芳香性阳离子的结构表示，这种结构通过电子离域而非简单的“环丙烷结构”来解释其光谱差异性，并且六个π电子也是符合休克尔规则的。NMR的磁场可以在该离子中感应到环电流，解释了面内外质子特性的反常差异。Pettit等人也强调了该物质与具芳香性的䓬离子的相似性，将其描述为䓬离子的“同系对应物homo-counterpart”，这与Winstein所预测的同芳香性一致。
1965年，Winstein等人发表了对同䓬离子金属羰基配合物的NMR研究报告，其中钼与铁配合物的比较非常直观——三羰基钼预期通过接受六个π电子与环庚三烯阳离子配位，保留了配合物的同芳香性特征；相对的，三羰基铁仅接受了四个π电子配位，从而产生了定域电子的配合物。1H NMR光谱表征显示，钼配合物的对应亚甲基质子位移值存在很大的差异，而铁配合物中的位移值却相差甚微。
紫外光谱也是早期证明同芳香性存在的重要证据之一。Winstein等人确定，与拥有环丙烷结构（和定域结构）的二环5.1.0辛二烯基或是经典结构的环辛三烯基阳离子相较有红移，其UV光谱类似于环庚三烯阳离子。进一步的计算使Winstein确定了与面外亚甲基相邻的两个碳原子之间的键级和䓬中的π键的键级相当。尽管该实验有足够的启发性，但有观点认为UV光谱的计算数据不能作为关键的证据。
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新井瑞希（新井 瑞希，Mizuki Arai；），日本足球运动员，司职中场，现效力日职球队横滨FC。
新井瑞希出道于浦和红钻青训体系，高中毕业后前往奥地利足球乙级联赛效力， 1年半后重返日本加盟日丙联赛球队SC相模原，随后又效力富山胜利和东京绿茵。本赛季他代表东京绿茵出场30次，打进6球，贡献5次助攻。
日乙联赛球队东京绿茵官方宣布，队内中场核心新井瑞希租借加盟葡超吉尔维森特。
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