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* 蒙古沙鸻新疆亚种（学名：Charadrius mongolus pamirensis）。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在阿富汗帕米尔高原和新疆。

* 蒙古沙鸻青海亚种（学名：Charadrius mongolus schaferi）。在中国大陆，分布于青海等地。该物种的模式产地在青海。

* 蒙古沙鸻台湾亚种（学名：Charadrius mongolus stegmanni）。分布于台湾等地。

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扣子体（clamp connection）是许多担子菌门真菌的双核菌丝顶端形成的钩状结构。担子菌有性生殖的过程中，两株真菌的菌丝会进行胞质融合，但细胞核维持独立，形成具有来自两亲代细胞核（异质双核）的dikaryon，经过一段时间后两个细胞核才会进行核融合（karyogamy）产生双倍体的合子，并进行减数分裂以产生担孢子。扣子体的功能即为确保胞质融合后，菌丝双核体状态的维持，让双核体菌丝生长过程中，有丝分裂产生的细胞核能妥善分配到两个子细胞，使两个子细胞都各有一个来自亲代双方的细胞核。扣子体只在担子菌门的真菌中出现，子囊菌门真菌则使用Crozier (mycology)维持双核体异质双核的状态，产囊丝钩也是菌丝末端特化的结构，与扣子体相当类似。

真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。

扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。

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胡思学（15世纪），号拙庵，江西临江府新喻县人，明朝政治人物。

胡思学是永乐十八年（1420年）的举人，次年（1421年）联捷进士，时年二十四岁，但他立刻请求乞假养亲，在家乡修葺石桥和书舍，为当地子弟讲学。

宣德年间胡思学赴阙，获授行在行人司行人，受命奉祭山西、河南、江西等地，数次奉诏出使都谨慎行事，拒绝馈赠。九年后考绩称勤，升任刑部浙江司员外郎，以理解刑律推升本部右侍郎，此时他却上疏祭祖，回家后以石泉自娱，不再出仕，有《览胜集》流传。

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