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苏牟龙科(学名:Shuvosauridae)是伪鳄类波波龙超科的一个科,由萨克·查特吉(Sankar Chatterjee)在1993年根据苏牟龙所建立。化石发现于美国、阿根廷,地质年代相当于三叠纪晚期的卡尼阶到瑞替阶。
在2007年,S. Nesbitt发现波波龙科的灵鳄非常类似苏牟龙。同时,S. Nesbitt证实苏牟龙与查特吉鳄是同一种动物,并与灵鳄、南美洲的岩鳄构成一个演化支,而该演化支属于波波龙超科。尽管查特吉鳄不再是个有效的属名,但R.A. Long与P.A. Murray在1995年根据查特吉鳄命名了查特吉鳄科(Chatterjeeidae)。苏牟龙科与查特吉鳄亚科的范围相同。根据国际动物命名委员会的优先权命名规则,苏牟龙亚科较早被命名,因此具有优先权。在2011年,S. Nesbitt提出苏牟龙科的定义:包含苏牟龙、岩鳄在内的最小演化支。
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* 1955年3月槿花女子初级大学校名变更
* 1956年大学废止改由首尔文理师范大学设立
* 1963年9月改名为学校法人明知初级大学,同年10月升格为4年制明知大学
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在药物学中,一个抗靶标可以是一个受体,酶,或者其它生物靶标,当其和药物作用时会引起不希望的不良反应(副反应)。对于药物研发公司来说,在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。
最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体,会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应;一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中,大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此,任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力,几乎都会被终止开发。
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